(nicotinamide)*(3-hydroxy-2-naphthoic acid) | 1394004-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (nicotinamide)*(3-hydroxy-2-naphthoic acid)
• CAS: 1394004-47-7
• 化学式: C₆H₆N₂O*C₁₁H₈O₃
• 分子量: 310.309
• InChiKey: CCNUKLQIIOYNKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 2-羟基-3-萘甲酸 以 甲醇 为溶剂， 生成 (nicotinamide)*(3-hydroxy-2-naphthoic acid)
  参考文献：
  名称：

  Different Hydrogen-Bonded Interactions in the Cocrystals of Nicotinamide with Two Aromatic Acids

  摘要：

  烟酰胺与3-羟基-2-萘甲酸和4-氨基苯甲酸结晶，分别产生共晶1和2。共晶 1，[C11H8O3][C6H6N2O]，在单斜空间群 C2/c 中结晶，a = 25.810(4)，b = 4.8932(5)，c = 23.869(4) Å，β = 107.078(8)º， V = 2881.6(7) Å3，Z = 8，C17H14N2O4，M r = 310.30，D c = 1.431 g/cm3。共晶 2，[C7H7NO2][C6H6N2O]·H2O，在三斜空间群 P-1 中结晶，a = 7.214(5), b = 7.326(5), c = 13.484(11) Å, α = 83.23(2) ，β = 77.189(18)，γ = 80.35(2)°，V = 682.7(9) Å3，Z = 2，C13H15N3O4，M r = 277.28，D c = 1.349 g/cm3。在两种共晶中可以观察到类似的羧酸·吡啶合成子R 2 2 (7)。在1中，烟酰胺的酰胺形成从反H到其羰基氧的C(4)链。在2中，酰胺形成R 2 2 (8)同型二聚体，该二聚体通过不同的氢键相互作用通过水分子连接成2D层。 3D氢键结构由4-氨基苯甲酸的酰胺、水和氨基的合成子R 4 2 (8)产生。烟酰胺与3-羟基-2-萘甲酸和4-氨基苯甲酸结晶，分别产生共晶1和2。在两种共晶中可以观察到类似的羧酸·吡啶合成子R 2 2 (7)。在1中，烟酰胺的酰胺形成从反H到其羰基氧的C(4)链。 syn H被3-羟基-2-萘甲酸的羟基氧接受，形成无限的C 2 2 (12)链。在2中，酰胺形成R 2 2 (8)同型二聚体，该二聚体通过不同的氢键相互作用通过水分子连接成2D层。 3D氢键结构由4-氨基苯甲酸的酰胺、水和氨基的合成子R 4 2 (8)产生。

  DOI：

  10.1007/s10870-011-0154-z