tetrabenzoporphyrinatocobalt(II) | 58482-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tetrabenzoporphyrinatocobalt(II)
• 英文别名: cobalt(II) tetrabenzoporphyrin；cobalt tetrabenzoporphyrin；cobalt(II) phthalocyanine；cobalt phthalocyanine；Co(tetrabenzoporphyrine)；Co(tetrabenzoporphyrin)
• CAS: 58482-09-0
• 化学式: C₃₆H₂₀CoN₄
• 分子量: 567.575
• InChiKey: QPXDSQDDKBIIEP-XTPDIVBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrabenzoporphyrinatocobalt(II) 在 Cl₃CCOOH 、 KSCN 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以36%的产率得到(isothiocyanato)(tetrabenzoporphyrinato)cobalt(III)
  参考文献：
  名称：

  Hedtmann-Rein, Carola; Hanack, Michael; Peters, Karl, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 16, p. 2647 - 2651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tetrabenzoporphine 、 cobalt acetylacetonate 生成 tetrabenzoporphyrinatocobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  通过光辐射制备电荷转移复合晶体的新方法

  摘要：

  开发了一种新型的电荷转移复合晶体的制备方法。TPP [Co（tbp）（CN）2 ]和TPP [Co（Pc）（CN）2 ]（tbp =四苯并卟啉，Pc =酞菁，TPP =四苯基phosph）溶液的光辐照产生了电荷的分子导电晶体-转移络合物TPP [Co（tbp）（CN）2 ] 2，其是通过将tbp中的光激发电子从tbp的LUMO转移到Pc的过程而制得的。

  DOI：

  10.1002/chem.201402644
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基-1-丁烯 、 4-碘苯甲醚 、 碘代叔丁烷 在 四(二甲氨基)乙烯 、 tetrabenzoporphyrinatocobalt(II) 、 C₃₆H₄₈Br₂N₄Ni 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-(5,5-dimethyl-1-phenylhexan-3-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用于交叉电偶偶联的可调谐实用均相有机还原剂

  摘要：

  报道了基于四氨基乙烯支架的四种新型可调均相有机还原剂的合成。与目前用于金属介导的还原转化（例如交叉亲电偶联（XEC））的均相还原剂相比，新还原剂具有更高的空气稳定性，并且在室温下为固体。特别是，最弱的还原剂在空气中无限稳定，与二茂铁相比具有-0.85 V 的还原电位，这比 XEC 中使用的常规还原剂要温和得多。所有的新还原剂都可以促进 C(sp 2 )–C(sp 3) Ni 催化的 XEC 反应，并与与药物化学相关的复杂底物相容。还原剂的还原电位范围接近 0.5 V，可以控制 XEC 中电子转移事件的速率。具体来说，我们报告了一种在 Ni 催化的 C(sp 2 )–C(sp 3 )中控制烷基自由基生成的新策略）执行委员会。我们方法的关键是通过改变催化中使用的还原剂和 Katritzky 盐的氧化还原电位来调节 Katritzky 盐产生烷基自由基的速率，Katritzky 盐在单电子还原时释放烷基。使用我们的方法，我们在苄基

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10932

文献信息

• 一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法
  申请人：东北大学

  公开号：CN106496238B

  公开（公告）日：2018-06-26

  一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，属于有机合成技术领域。该溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，包括以下步骤：将邻苯二甲腈(C8H4N2)和金属物质加入高压反应釜中，加入溶剂，得到混合物料；其中，按摩尔比， ∶金属物质＝(4～8)∶1，溶剂加入量占高压反应釜内衬容积的2/3～4/5；将混合物料，在160～190℃，进行溶剂热反应2～5h，冷却至室温，倒掉澄清液，干燥，制得粉末状或棒状的金属酞菁化合物，金属酞菁化合物的纯度为98.5％以上。该方法解决现有的金属酞菁化合物晶体的合成存在生长周期长、合成纯度低、成本高等问题，提供的一种溶剂热法制备金属酞菁化合物的方法，具有方法简易，容易操作，且绿色无污染的优点。原料采用金属盐或固态金属均可制备出金属酞菁化合物，在原料选择上范围更大，原料适用性广。
• Some peculiarities of metal exchange reactions in porphyrin and phthalocyanine complexes
  作者：D. B. Berezin、O. V. Shukhto、M. S. Nikol?skaya、B. D. Berezin

  DOI：10.1007/s11173-005-0004-7

  日期：2005.2

  The crystal and molecular structures of the K[EuIII (Edta)(H2O)3]·3.5H2O (I) (H4Edta = ethylenediaminetetraacetic acid) and K4[Eu2III(HTtha)2] · 13.5H2O (II) (H6Ttha = triethylenetetraminehexaacetic acid) complexes have been determined by single-crystal X-ray diffraction analyses. The crystal of I belongs to orthorhombic crystal system and Fdd2 space group. The crystal data are as follows: a = 1.9849(6)nm

  K [Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]·3.5H 2 O（I）（H 4 Edta =乙二胺四乙酸）和K 4 [Eu 2 III（HTtha）2 ]·的晶体和分子结构13.5H 2 O（II）（H 6 Ttha =三亚乙基四胺六乙酸）络合物已通过单晶X射线衍射分析确定。I的晶体属于正交晶系和Fdd2空间群。晶体数据如下：a = 1.9849（6）nm，b = 3.5598（11）nm，c = 1.2222（4）nm，V = 8.636（5）nm 3，Z = 16，M = 596.37，ρ（计算）= 1.835g / cm 3，µ = 3.166mm-1和F（000）=4752。2936年（I <2.0σ（I））反射的最终R和wR值分别为0.0269和0.0692，所有7284个唯一反射的最终R和wR值分别为0.0317和0.0708。[Eu III（Edta）（H 2 O）3 ]
• Formation of hydridocobalt(iii) phthalocyanine by reaction of cobalt(ii) phthalocyanines with sodium borohydride and its reactions with antioxidant isoflavones
  作者：Poonam、Pratibha Kumari、Ritika Nagpal、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1039/c1nj20582j

  日期：——

  The reduction of substituted isoflavones with sodium borohydride catalyzed by cobalt(II) phthalocyanines has been achieved efficiently to yield cis- and trans-isoflavan-4-ols under mild conditions via the formation of a hydridocobalt(III) phthalocyanine intermediate. The hydroxy isoflavones react with sodium borohydride to form the corresponding phenolate moiety and thereby prevent the formation of

  取代异黄酮与 硼氢化钠通过形成氢化钴（III）酞菁中间体，在温和条件下已有效地实现了钴（II）酞菁催化，可生成顺式和反式异黄烷-4-醇。羟基异黄酮与硼氢化钠形成相应的酚盐部分，从而防止形成氢化钴（III）酞菁中间体，从而抑制其还原为相应的异黄烷-4-醇。
• A Molecular Conductor Based on Axially CN-Substituted Cobalt Tetrabenzoporphyrin
  作者：Masaki Matsuda、Hiroko Ohishi、Madoka Tofuku、Naho Muramoto、Jun-ichi Yamaura

  DOI：10.1246/cl.2011.1257

  日期：2011.11.5

  A molecular conductor based on axially CN-substituted cobalt tetrabenzoporphyrin is reported. The crystal structure is isomorphous with a phthalocyanine-based conductor, however, estimation of effectiveness of π–π overlap and electrical transport measurement reveal that a slight change in molecular structure of macrocyclic π-conjugated ligands has significant influence on intermolecular interaction and electrical properties.

  报告了一种基于轴向 CN 取代的四苯并卟啉钴的分子导体。晶体结构与基于酞菁的导体同构，然而，对 π-π 重叠有效性的估算和电传输测量显示，大环 π 共轭配体分子结构的细微变化对分子间相互作用和电学特性有重大影响。
• Intermolecular interactions of tetrabenzoporphyrin- and phthalocyanine-based charge-transfer complexes
  作者：Miki Nishi、Yuki Hayata、Norihisa Hoshino、Noriaki Hanasaki、Tomoyuki Akutagawa、Masaki Matsuda

  DOI：10.1039/c9dt03653a

  日期：——

  effect of molecular modification on the intermolecular interactions in tetrabenzoporphyrin-based charge transfer complexes is reported. TPP[FeIII(tbp)Cl2]2, TPP[CoIII(tbp)Cl2]2 and TPP[CoIII(tbp)Br2]2 (TPP = tetraphenylphosphonium and tbp = tetrabenzoporphyrin) were synthesized and their crystal structures were compared to those of the reported TPP[MIII(tbp)(CN)2]2, TPP[FeIII(tbp)Br2]2 and TPP[MIII(Pc)L2]2

  据报道分子修饰对基于四苯并卟啉的电荷转移复合物中的分子间相互作用的影响。合成了TPP [FeIII（tbp）CL2] 2，TPP [CoIII（tbp）CL2] 2和TPP [CoIII（tbp）Br2] 2（TPP =四苯基phosph，tbp =四苯并卟啉），并比较了它们的晶体结构。报道了TPP [MIII（tbp）（CN）2] 2，TPP [FeIII（tbp）Br2] 2和TPP [MIII（Pc）L2] 2复合物（Pc =酞菁； L = CN，Cl或Br）。所制备的CT复合物与报道的系统是同构的。然而，发现它们的分子间相互作用取决于大环（Mc）和轴向配体（L）的组合。在基于Pc的系统中，Pc的HOMO之间的重叠积分随着轴向配体尺寸的增加而减小，这表明基于Pc的系统中的分子间相互作用主要受排斥相互作用的影响。另一方面，在基于tbp的系统中，有吸引力的和排斥的相互作用相互竞争。此外，