1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-butan-1-ol | 217806-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-butan-1-ol
• 英文别名: 1-[dimethyl(phenyl)silyl]butan-1-ol
• CAS: 217806-39-8
• 化学式: C₁₂H₂₀OSi
• 分子量: 208.376
• InChiKey: HPKNDDBVPJNLDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-butan-1-ol 生成 Thioacetic acid S-[1-(dimethyl-phenyl-silanyl)-butyl] ester
  参考文献：
  名称：

  Generation of thioaldehydes via fluoride induced elimination of α-silyldisulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98348-5
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)silyllithium 、 正丁醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(Dimethyl-phenyl-silanyl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Generation of thioaldehydes via fluoride induced elimination of α-silyldisulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98348-5

文献信息

• Enantioselective Construction of α‐Chiral Silanes by Nickel‐Catalyzed C(sp ³ )−C(sp ³ ) Cross‐Coupling
  作者：Hong Yi、Wenbin Mao、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201814340

  日期：2019.3.11

  and yields α‐chiral silanes with high enantiocontrol. The catalyst system does not promote the cross‐coupling of the corresponding carbon analogue, corroborating the stabilizing effect of the silyl group on the alkyl radical intermediate (α‐silicon effect). Both coupling partners can be, but do not need to be, functionalized, and hence, even α‐chiral silanes with no functional group in direct proximity

  报道了外消旋α-甲硅烷基化烷基碘与烷基锌试剂的对映选择性C（sp 3）-C（sp 3）交叉偶联。反应由NiCl 2 /（S，S）-Bn-Pybox并产生具有高对映体控制性的α-手性硅烷。催化剂体系不会促进相应碳类似物的交叉偶联，从而证实了甲硅烷基对烷基中间体的稳定作用（α-硅作用）。两个偶联伙伴都可以但不必进行官能化，因此，即使在不对称取代的碳原子直接附近没有官能团的α-手性硅烷也可以使用。这将新方法与已建立的合成α-手性硅烷的方法区分开来。
• Copper(II) Triflate–Mediated Addition Reaction of α‐Oxygenated Alkylsilanes to Imines for the Synthesis of Vicinal‐Amino Alcohols
  作者：Hirotaka Kagoshima、Kohtaro Yonezawa

  DOI：10.1080/00397910600781117

  日期：2006.8.1

  Abstract In the presence of copper(II) triflate, the addition reaction of α‐oxygenated alkylsilanes to several imines proceeded smoothly to give the corresponding vicinal‐amino alcohols in moderate yields.

  摘要 在三氟甲磺酸铜 (II) 存在下，α-氧化烷基硅烷与几种亚胺的加成反应顺利进行，以中等产率得到相应的邻氨基醇。