2,7-bis(2-(dimethylamino)acetamido)xanthone | 72966-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-bis(2-(dimethylamino)acetamido)xanthone
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-N-[7-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-9-oxoxanthen-2-yl]acetamide
• CAS: 72966-72-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₄O₄
• 分子量: 396.446
• InChiKey: WZMWLQUAGWFXSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-bis(2-chloroacetamido)xanthone 、 二甲胺 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以89%的产率得到2,7-bis(2-(dimethylamino)acetamido)xanthone
  参考文献：
  名称：

  潜在的端粒G-四链体DNA结合和凋亡诱导剂双取代a虫黄嘌呤的合成和生物学评估

  摘要：

  通过用不同p K a值的胺基对x吨酮的C2和C7进行阳离子改性，获得了一系列双取代的氧杂蒽。根据MTT测定，AO / EB染色和流式细胞术测定，通过使用具有高p K a值的部分修饰的结构具有良好的抗肿瘤活性，尤其是双二甲胺衍生物（5a）。进一步的研究表明，化合物5a与端粒G-四链体DNA具有良好的结合活性，这是通过使用光谱学方法，熔解曲线，聚合酶链反应终止试验和分子建模研究来检测的。结果提示5a的抗肿瘤活性 可能与其对G-四链体DNA的稳定作用有关，可以将其开发为新的G-四链体DNA稳定剂和有效的抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.12.025