5,6-Isoquinolinediol,1,2,3,4-tetrahydro-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrobromide | 61429-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 5,6-Isoquinolinediol,1,2,3,4-tetrahydro-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrobromide
• 英文别名: 5,6-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrobromide
• CAS: 61429-50-3
• 化学式: BrH*C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 426.307
• InChiKey: UTERNOGMMKAEPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  80.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙醛 、 2,3-dihydroxyphenethylamine hydrobromide 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 以75%的产率得到5,6-Isoquinolinediol,1,2,3,4-tetrahydro-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-, hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物的研究。I.偏苯三酚相对于其6,7-二羟基的位置异构体的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  在一系列苯乙醇胺β-激动剂中，据报道将儿茶酚型羟基转变为间苯二酚型羟基可以提高生物利用度。因此，合成了关于三甲氧喹啉（TMQ）的6,7-二羟基的五个可能的位异构体（1-5）并测试了其舒张支气管活性。在这些位异构体中，5,7-二羟基衍生物（4）在经十二指肠给药时表现出比（±）-TMQ和异丙肾上腺素更强的舒张支气管活性和更长的作用持续时间。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.744