1,1-dimethanesulfonyl-2-ethenylcyclopropane | 92749-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1,1-dimethanesulfonyl-2-ethenylcyclopropane
• 英文别名: 2-Ethenyl-1,1-bis(methylsulfonyl)cyclopropane
• CAS: 92749-19-4
• 化学式: C₇H₁₂O₄S₂
• 分子量: 224.302
• InChiKey: IXOSZPSVQRGOGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethanesulfonyl-2-ethenylcyclopropane 在 copper(II) nitrate trihydrate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到1,1-dimethanesulfonyl-2-(trans-2-nitroethenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  2-硝基乙烯基环丙烷类化合物及其合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑硝基乙烯基环丙烷类化合物的合成方法，其结构式为：其中，R1为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R2为氢、甲酯基、乙酯基、苄酯基、环丙烷甲酯基、烯丙酯基、异丙酯基、叔丁酯基、甲磺酰基、苯磺酰基或苯甲酰基氧甲基；R3为氢或对甲苯磺酰基。本发明方法原料简单易得、采用三水合硝酸铜作为反应的硝基源，在碘化钾的催化下表现出较高的反应活性；反应过程中操作简单、条件温和、环境友好、产率高。通过应用本发明方法可以合成新化合物，并且这些新化合物具有潜在的药用价值，该方法在工业生产中有很好的应用前景。

  公开号：

  CN113121357B
• 作为产物：
  描述：

  1-methylsulfinyl-1-methylthio-2-vinylcyclopropane 、 双氧水 生成 1,1-dimethanesulfonyl-2-ethenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  OGURA, KATSUYUKI;YAMASHITA, MITSUO;SUZUKI, MICHIYO;FURUKAWA, SHIGEKO;TSUC+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 6, 1637-1642

  摘要：

  DOI：