N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate | 51470-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate
• 英文别名: N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Dinitrate
• CAS: 51470-64-5
• 化学式: C₆H₁₆N₄*2NO₃
• 分子量: 268.23
• InChiKey: SFBMVCHXWFHALM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  115.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate 在 三氟乙酸酐 作用下， 以85%的产率得到1,4-Diazabicyclo<2.2.2>octane 1,4-bis(nitroimide)
  参考文献：
  名称：

  Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a046
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 在 barium(II) nitrate 、 barium(II) oxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Considered synthetic methods and reactions. Part 165. One-step preparation of hydrazinium nitrates from tertiary amines and azaarenes with hydroxylamine-O-sulfonic acid/barium nitrate/barium oxide and conversion to energetic amine-nitroimides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00031a046
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-3-(2-nitrophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium hydride 、 N,N'-Diamino-1,4-diazoniabicyclo<2.2.2>octane Dinitrate 作用下， 以 异丙醇 、 苯 为溶剂， 以17%的产率得到[(2S,3R)-3-(2-Nitro-phenyl)-aziridin-2-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Direct NH-aziridination of α,β-unsaturated ketones

  摘要：

  1-芳基-α,β-不饱和酮在氢化钠存在下，由氮-氮亚胺前驱体N,N'-二氨基-1,4-二氮双环[2.2.2]八烷二硝酸盐通过一锅反应直接进行未取代的氮杂环化，获得了令人满意的产率。

  DOI：

  10.1039/b200046f