(2S,4S)-N-allyloxycarbonyl-2-[(Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-3-ylidenemethyl]-4-tritylthiopyrrolidine | 137934-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4S)-N-allyloxycarbonyl-2-[(Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-3-ylidenemethyl]-4-tritylthiopyrrolidine
• 英文别名: tert-butyl (3Z)-2-oxo-3-[[(2S,4S)-1-prop-2-enoxycarbonyl-4-tritylsulfanylpyrrolidin-2-yl]methylidene]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 137934-53-3
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 624.801
• InChiKey: WCIWPUQBMIQQPY-WHJWZHJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,4S)-N-allyloxycarbonyl-2-[(Z)-(2-oxopyrrolidin-3-ylidene)methyl]-4-tritylthiopyrrolidine 、 三乙胺 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以to obtain (2S,4S)-N-allyloxycarbonyl-2-[(Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-3-ylidenemethyl]-4-tritylthiopyrrolidine (3.24 g, yield: 91%)的产率得到(2S,4S)-N-allyloxycarbonyl-2-[(Z)-N-tert-butoxycarbonyl-2-oxopyrrolidin-3-ylidenemethyl]-4-tritylthiopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  2-(substituted pyrrolidinylthio)carbapenem derivatives

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中，R为氢原子或甲基基团，R.sup.1为氢原子或负电荷，R.sup.2和R.sup.3均可相同或不同，为氢原子、低碳基、羟基低碳基、甲基甲酰基基团、乙酰甲酰基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中，R.sup.4为氢原子或低碳基，R.sup.5和R.sup.6均可相同或不同，为氢原子或低碳基，或R.sup.5和R.sup.6与相邻的氮原子一起形成从以下群中选择的杂环基团：氮杂环丙基基团、氮杂环戊基基团、吡咯烷基团和哌啶基团），A为.dbd.NR.sup.7、.dbd.N.sup.+（R.sup.7）R.sup.8，其中，R.sup.7和R.sup.8均可相同或不同，为氢原子、低碳基、羟基低碳基、甲基甲酰基基团、乙酰甲酰基团、--COOR.sup.4、--CON(R.sup.5)R.sup.6、--N(R.sup.5)R.sup.6、--CH.sub.2 COOR.sup.4、--CH.sub.2 N(R.sup.5)R.sup.6或--CH.sub.2 CON(R.sup.5)R.sup.6（其中，R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如上所定义），p为0到3的整数，q为1到3的整数；或其药学上可接受的盐或酯。

  公开号：

  US05374720A1

文献信息

• 2-(substituted pyrrolidinylthio) carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05438054A1

  公开（公告）日：1995-08-01

  Carbapenem compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts and esters are provided: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, p, q and r are as defined herein, which are useful as antibacterial agents.

  提供了公式I及其药学上可接受的盐和酯的碳青霉烯化合物：##STR1## 其中R，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，p，q和r的定义如本文所述，可用作抗菌剂。
• 2-(Substituted pyrrolidinylthio)carbapenem derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0449191B1

  公开（公告）日：1996-07-03
• US5374720A
  申请人：——

  公开号：US5374720A

  公开（公告）日：1994-12-20
• US5438054A
  申请人：——

  公开号：US5438054A

  公开（公告）日：1995-08-01