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ethyl 2-fluoro-9-isopropylanthracene-10-carboxylate
ethyl 2-fluoro-9-isopropylanthracene-10-carboxylate | 1354032-01-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
并四苯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-fluoro-9-isopropylanthracene-10-carboxylate
英文别名
Ethyl 3-fluoro-10-propan-2-ylanthracene-9-carboxylate
CAS
1354032-01-1
化学式
C
20
H
19
FO
2
mdl
——
分子量
310.368
InChiKey
DKONZAYYYAAJBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
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重原子数:
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3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
10-ethyl 2-fluoro-9-isopropyl-N-methylanthracen-9,10-imine-10-carboxylate 在 PhCH
2
N+EtCl- 、 sodium hydroxide 作用下, 以
氯仿
、
水
为溶剂, 反应 23.0h, 以66%的产率得到ethyl 2-fluoro-9-isopropylanthracene-10-carboxylate
参考文献:
名称:
α-叠氮基羰基化合物在分子内烯烃上的1,3-偶极环加成反应合成异吲哚并将其转化为取代的芳烃
摘要:
发现在α-位置带有2-链烯基芳基部分的α-叠氮羰基化合物是通过叠氮化物与烯烃的1,3-偶极环加成合成异吲哚的有希望的前体。这些异吲哚在制备1,2,3,4-四取代的萘和9,10-二取代的蒽衍生物中的应用分别是通过异吲哚与乙酰二羧酸二甲酯和苯并炔的[4 + 2]-环加成反应,然后进行脱氨基反应而开发的芳香化。 异吲哚-有机叠氮化物-1,3-偶极环加成-芳烃-苯并
DOI:
10.1055/s-0030-1260221
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