4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸盐酸盐 | 100047-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸盐酸盐
• 英文名称: 4-amino-5-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ; hydrochloride
• 英文别名: 4-Amino-5-methyl-thiophen-2-carbonsaeure; Hydrochlorid；5-methyl-4-amino-thiophene-2-carboxylic acid hydrochloride；4-amino-5-methylthiophene-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 100047-60-7
• 化学式: C₆H₇NO₂S*ClH
• 分子量: 193.654
• InChiKey: AMSGJCGEZYKBOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸盐酸盐 、 苯乙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-methyl-4-phenylacetylamino-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors

  摘要：

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US20030087924A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基-5-噻吩甲酸 在 盐酸 、 镍 作用下， 生成 4-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US6924276B2
  申请人：——

  公开号：US6924276B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030087924A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The invention provides dicarboxylic acid-substituted heteroaryl derivatives of the formula G 1 -(C(R 1 )R 2 ) n -Q 1 -B-Q 2 -(C(R 3 )R 4 ) m -G 2 I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein G 1 , G 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, m, Q 1 , Q 2 , and B are as defined in the specification. The invention compounds are inhibitors of matrix metalloproteinase enzymes, including MMP-13. This invention also provides pharmaceutical compositions and methods of treating diseases mediated by MMP-13, including arthritis, asthma, heart disease, atherosclerosis, and osteoporosis, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明提供了公式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2的二羧酸取代的杂环衍生物，或其药用可接受的盐，其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B如规范中所定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂，包括MMP-13。该发明还提供了药物组合物和治疗由MMP-13介导的疾病的方法，包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症，或其药用可接受的盐。
• Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3636,3639; engl. Ausg. S. 3596, 3598
  作者：Gol'dfarb et al.

  DOI：——

  日期：——