3-dicyanomethyl-1-methyl-2-methoxycarbonylindolizine | 181712-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-dicyanomethyl-1-methyl-2-methoxycarbonylindolizine
• CAS: 181712-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: NAHLNRGAKWZYCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dicyanomethyl-1-methyl-2-methoxycarbonylindolizine 在 air 、 水 、 silica gel 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到3-cyano-1-methyl-2-methoxycarbonylquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。17. N2-二氰基甲基化物：与炔属双极性亲核试剂的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了1,2,3-三唑并[1,5-a]吡啶N2-二氰基甲基化物7a，b的制备和结构。与丙酸甲酯反应以良好的产率得到三取代的吲哚嗪8a，b。7b与乙炔二甲酸二甲酯反应，得到喹啉12。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00572-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 3-dicyanomethyl-1-methyl-2-methoxycarbonylindolizine
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。17. N2-二氰基甲基化物：与炔属双极性亲核试剂的合成，结构和反应性

  摘要：

  描述了1,2,3-三唑并[1,5-a]吡啶N2-二氰基甲基化物7a，b的制备和结构。与丙酸甲酯反应以良好的产率得到三取代的吲哚嗪8a，b。7b与乙炔二甲酸二甲酯反应，得到喹啉12。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00572-8

文献信息

• Triazolopyridines. 17. N2-dicyanomethylides: Synthesis, structure and reactivity with acetylenic dipolarophiles
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Ana Muñoz、Gurnos Jones

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00572-8

  日期：1996.7

  Preparation and structure of 1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridinium N2-dicyanomethylides 7a,b are described. Reaction with methyl propiolate gives trisubstituted indolizines 8a,b in good yield. Reaction of 7b with dimethyl acetylenedicarboxylate gives a quinolizine 12.

  描述了1,2,3-三唑并[1,5-a]吡啶N2-二氰基甲基化物7a，b的制备和结构。与丙酸甲酯反应以良好的产率得到三取代的吲哚嗪8a，b。7b与乙炔二甲酸二甲酯反应，得到喹啉12。