3-(3,4-Dichloro-phenyl)-5-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-pentane-1,2-diol | 200271-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-5-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-pentane-1,2-diol
• CAS: 200271-78-9
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂NO₃
• 分子量: 424.367
• InChiKey: YIMCOCBMELVUAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.93
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Dichloro-phenyl)-5-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-pentane-1,2-diol 在 重铬酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)-1-[[dimethyl(1,1-dimethyl-ethyl)silyl]oxy]-5-(4-hydroxy-4-phenyl-1-piperidinyl)-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of oxime neurokinin antagonists: discovery of potent arylamides

  摘要：

  The structural modification of the benzylic ether region of oxime 1 has resulted in the identification of several novel aryl amides as selective or dual NK1/NK2 antagonists. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00709-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-4-羟基哌啶 在 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(3,4-Dichloro-phenyl)-5-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-pentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of oxime neurokinin antagonists: discovery of potent arylamides

  摘要：

  The structural modification of the benzylic ether region of oxime 1 has resulted in the identification of several novel aryl amides as selective or dual NK1/NK2 antagonists. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00709-0