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N-(4-methylphenyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
N-(4-methylphenyl)[1,4]benzodioxin-6-amine | 261785-06-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并二恶烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-methylphenyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
英文别名
N-(4-methylphenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine
CAS
261785-06-2
化学式
C
15
H
15
NO
2
mdl
——
分子量
241.29
InChiKey
XHRFDFPNLLGMKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
382.2±41.0 °C(Predicted)
密度:
1.202±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
30.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基-1,4-苯并二氧杂环
6-amino-3,4-benzodioxane
22013-33-8
C
8
H
9
NO
2
151.165
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-methyl-11H-[1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazine
261785-15-3
C
15
H
13
NO
2
S
271.34
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(4-methylphenyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
在
碘
、 sulfur 作用下, 以
邻二氯苯
为溶剂, 反应 6.0h, 以47%的产率得到8-methyl-11H-[1,4]dioxino[2,3-b]phenothiazine
参考文献:
名称:
Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
摘要:
DOI:
10.3987/com-00-9013
作为产物:
描述:
p-tolyllead triacetate
、
6-氨基-1,4-苯并二氧杂环
在 copper diacetate 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 3.0h, 以51%的产率得到N-(4-methylphenyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
参考文献:
名称:
Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
摘要:
DOI:
10.3987/com-00-9013
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Benzo[b]perhydroheterocyclic arylamines and lubricating oil compositions
申请人:
Chevron Oronite Company LLC
公开号:
EP1801104B1
公开(公告)日:
2011-01-05
Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
作者:
Gérard Boyer、Florence Chatel、Sandrine Morel、Jean Pierre Galy
DOI:
10.3987/com-00-9013
日期:
——
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表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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