3,5-Dinitro-phenylurethan v. Δ¹-Tetrahydro-cannabinol | 22972-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,5-Dinitro-phenylurethan v. Δ¹-Tetrahydro-cannabinol
• 英文别名: (6aR)-1-(3,5-dinitro-phenylcarbamoyloxy)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-(6ar,10at)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromene；(6aR)-1-(3,5-Dinitro-phenylcarbamoyloxy)-6,6,9-trimethyl-3-pentyl-(6ar,10at)-6a,7,8,10a-tetrahydro-6H-benzo[c]chromen
• CAS: 22972-62-9
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₇
• 分子量: 523.586
• InChiKey: FXXKORUDQJAHRH-DHIUTWEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  133.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二异氰酸硝基苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3,5-Dinitro-phenylurethan v. Δ¹-Tetrahydro-cannabinol
  参考文献：
  名称：

  Hashish 活性成分的分离、结构和部分合成

  摘要：

  比三重离子强溶剂化，lb-5 对于较小半径的阳离子，差异更大，导致随着阳离子半径的减小，K 有减小的趋势。这两种效应，在相反的方向，应该在解决方案中起作用。如果离子结合不完整，效应的方向可以类似地合理化，但论点稍微复杂一些。定量测量是分光光度法。图 1 给出了二苯乙烯、二苯乙烯和二苯乙烯在四氢呋喃、2-甲基四氢呋喃和 1,2-二甲基乙氧基乙烷中的光谱形式。通过合适的溶剂选择，金属离子和允许与芪的金属的量，可以直接确定所有三种物种的消光系数。这些似乎对溶剂变化相当不敏感。K 是直接从平衡表达式计算出来的，对于给定的溶剂和金属离子，K 是一个明显的常数。这些实验中使用的碳氢化合物和离子的浓度范围约为 1()-4 M。所有实验均在

  DOI：

  10.1021/ja01062a046