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3,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromene-1,2-diol | 174480-97-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromene-1,2-diol
英文别名
——
3,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromene-1,2-diol化学式
CAS
174480-97-8
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
TUJHLRNFVSGTHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.41
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    49.69
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基苯并[F]色烯 在 Mn(III)salen <(R,R)-4> sodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38%的产率得到3,3-dimethyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromene-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Enantiomerically Pure Epoxychromans via Asymmetric Catalysis
    摘要:
    A practical and highly effective process for the asymmetric epoxidation of several 2,2-dimethylchromene derivatives is reported. Catalysis by Mn(salen) complex 4 in all cases affords epoxychromans with > 90% ee, and this method has been applied to the synthesis of two recently developed antihypertensive agents in enantiomerically pure form.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93426-9
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文献信息

  • Enantiomerically Pure Epoxychromans via Asymmetric Catalysis
    作者:Nam Ho Lee、Alexander R. Muci、Eric N. Jacobsen
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)93426-9
    日期:1991.9
    A practical and highly effective process for the asymmetric epoxidation of several 2,2-dimethylchromene derivatives is reported. Catalysis by Mn(salen) complex 4 in all cases affords epoxychromans with > 90% ee, and this method has been applied to the synthesis of two recently developed antihypertensive agents in enantiomerically pure form.
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