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13-methoxycarbonyl-9-methyl-4-bromo-11-thioxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene | 1236068-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-methoxycarbonyl-9-methyl-4-bromo-11-thioxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
英文别名
methyl 8-bromo-2-methyl-4-thioxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxylate;methyl 4-bromo-9-methyl-11-sulfanylidene-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carboxylate
13-methoxycarbonyl-9-methyl-4-bromo-11-thioxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene化学式
CAS
1236068-75-9
化学式
C13H13BrN2O3S
mdl
——
分子量
357.228
InChiKey
SNNSFPBFAWIVPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯硫脲5-溴水杨醛sodium hydrogen sulfate 作用下, 反应 4.0h, 以85%的产率得到13-methoxycarbonyl-9-methyl-4-bromo-11-thioxo-8-oxa-10,12-diazatricyclo[7.3.1.0(2,7)]trideca-2,4,6-triene
    参考文献:
    名称:
    NaHSO4催化的无溶剂合成Monastrol衍生物
    摘要:
    在无溶剂条件下,以NaHSO 4为催化剂,通过水杨醛类似物,β-酮酸酯和尿素或硫脲的环保三组分缩合反应合成了Monastrol衍生物。反应形成了两种不同的monastroal产物,即4-(2-羟苯基)嘧啶4和9-甲基-11-氧代(或thioxo)-8-氧代10,12-二氮杂三环三苯胺衍生物5。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.368
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