4-hydroxy-1-isopentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)isoquinoline-3-carboxamide | 1119612-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-1-isopentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)isoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1119612-67-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: HOLDFOCPDMCGFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  122.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-1-isopentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)isoquinoline-3-carboxamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1,1-dioxo-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-yl)-1-(3-methylbutyl)isoquinolin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  Isoquinoline-based non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA-polymerase are described. The synthesis and structure-activity relationships are detailed, along with enzyme and cellular activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.060
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-chloro-4-methoxyisoquinoline-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 氰基磷酸二乙酯 、 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-hydroxy-1-isopentyl-N-(2-sulfamoylphenyl)isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyisoquinolines as inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA polymerase

  摘要：

  Isoquinoline-based non-nucleoside inhibitors of HCV NS5b RNA-dependent RNA-polymerase are described. The synthesis and structure-activity relationships are detailed, along with enzyme and cellular activity. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.060