4-benzyl-9-t-butoxycarbonyl-cis-4,9-diazabicyclo[5.3.0]decane | 801253-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzyl-9-t-butoxycarbonyl-cis-4,9-diazabicyclo[5.3.0]decane
• 英文别名: 2-(t-butoxycarbonyl)-6-benzyldecahydropyrrolo[3,4-d]azepine；Tert-butyl 6-benzyl-1,3,3a,4,5,7,8,8a-octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2-carboxylate
• CAS: 801253-06-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂
• 分子量: 330.47
• InChiKey: NFCCHLCFZOMAIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyl-9-t-butoxycarbonyl-cis-4,9-diazabicyclo[5.3.0]decane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 生成 tert-butyl (3aR,8aS)-octahydropyrrolo[3,4-d]azepine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1630162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  cis-N-t-butoxycarbonyl-3,4-bis(2-hydroxyethyl)pyrrolidine 、 甲基磺酰氯 、 苄胺 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-benzyl-9-t-butoxycarbonyl-cis-4,9-diazabicyclo[5.3.0]decane
  参考文献：
  名称：

  N-acyl cyclic amine derivatives

  摘要：

  该发明涉及由通式[I]表示的化合物 ##STR1## [其中Ar表示芳基或杂环基，可能具有从卤原子、较低烷基基团和较低烷氧基团中选择的取代基; R.sup.1表示可用氟原子取代的C.sub.3-C.sub.6环烷基基团; R.sup.2和R.sup.4表示氢原子，表示为--(A.sup.1).sub.m--NH--B或类似基团; R.sup.3和R.sup.5表示氢原子，可用较低烷基基团取代的C.sub.1-C.sub.6脂肪烃基团或类似基团; n表示0或1; X表示氧原子或硫原子]。根据该发明的化合物，由于它们不仅具有对M.sub.3胆碱能受体具有强效选择性拮抗活性，而且表现出优异的口服活性、持久作用和药代动力学特性，因此在对抗呼吸、泌尿和消化系统疾病时非常有用，且副作用很小，是安全有效的药物。

  公开号：

  US06140333A1

文献信息

• 2-Aminoquinoline derivatives
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060287340A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention provides 2-aminoquinoline derivatives represented by a general formula [I] [in which R 1 and R 2 either stand for lower alkyl, lower cycloalkyl, etc., or R 1 and R 2 together form an aliphatic nitrogen-containing heterocycle with the nitrogen atom to which they bind; R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 stand for hydrogen, lower alkyl, etc.; R 8 stands for lower alkyl, lower alkyloxy, etc.; and n stands for an integer of 0-4]. The compounds act as melanin concentrating hormone receptor antagonist, and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

  本发明提供了由通式[I]表示的2-氨基喹啉衍生物[其中R1和R2代表低碳基、低环烷基等，或者R1和R2共同形成一个与它们结合的氮杂环的脂肪族氮杂环；R3、R4、R5、R6和R7代表氢、低碳基等；R8代表低碳基、低碳基氧杂基等；n代表0-4的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体拮抗剂，并且可用于治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病和代谢性疾病。
• N-ACYL CYCLIC AMINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1061076A1

  公开（公告）日：2000-12-20

  The invention relates to compounds represented by the general formula [I] [wherein Ar means an aryl group or a heteroaryl group which may have a substitutive group selected from a group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group and a lower alkoxy group; R1 means a C3-C6 cycloalkyl group which is substitutable with a fluorine atom; R2 and R4 mean hydrogen atoms, groups represented by -(A1)m-NH-B or the like; R3 and R5 mean hydrogen atoms, C1-C6 aliphatic hydrocarbon groups or the like which are substitutable with a lower alkyl group(s) ; n means 0 or 1; and X means an oxygen atom or a sulfur atom]. Compounds according to the invention, since they not only have potent selective antagonistic activity against muscarinic M3 receptors but also exhibit excellent oral activity, durability of action and pharmacokinetics, are very useful as safe and effective remedies against respiratory, urinary and digestive diseases with little adverse side effects.

  本发明涉及通式[I]所代表的化合物。 [其中 Ar 指芳基或杂芳基，可带有选自卤原子、低级烷基和低级烷氧基的取代基团；R1 指可被氟原子取代的 C3-C6 环烷基；R2和R4指氢原子、由-(A1)m-NH-B代表的基团或类似基团；R3和R5指氢原子、可被低级烷基取代的C1-C6脂族烃基或类似基团；n指0或1；X指氧原子或硫原子]。 根据本发明的化合物不仅对毒蕈碱类 M3 受体具有强效的选择性拮抗活性，而且具有良好的口服活性、作用持久性和药代动力学，因此非常适合作为安全有效的治疗呼吸系统、泌尿系统和消化系统疾病的药物，且不良副作用小。
• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1630162A1

  公开（公告）日：2006-03-01

  This invention provides 2-aminoquinoline derivatives represented by a general formula [I] [in which R1 and R2 either stand for lower alkyl, lower cycloalkyl, etc., or R1 and R2 together form an aliphatic nitrogen-containing heterocycle with the nitrogen atom to which they bind; R3, R4, R5, R6 and R7 stand for hydrogen, lower alkyl, etc.; R8 stands for lower alkyl, lower alkyloxy, etc.; and n stands for an integer of 0 - 4]. The compounds act as melanin concentrating hormone receptor antagonist, and are useful as medicines for central nervous system disorders, cardiovascular disorders and metabolic disorders.

  本发明提供由通式 [I] 表示的 2-氨基喹啉衍生物 [其中R1和R2代表低级烷基、低级环烷基等，或者R1和R2与它们结合的氮原子一起形成脂肪族含氮杂环；R3、R4、R5、R6和R7代表氢、低级烷基等；R8代表低级烷基、低级烷氧基等；n代表0-4的整数]。这些化合物具有黑色素浓缩激素受体拮抗剂的作用，可作为治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病和代谢紊乱的药物。
• US6140333A
  申请人：——

  公开号：US6140333A

  公开（公告）日：2000-10-31
• US7485647B2
  申请人：——

  公开号：US7485647B2

  公开（公告）日：2009-02-03