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N-(2-(1,4-Dihydro-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)ethyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-benzopyran-2-carboxamide | 272770-10-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(2-(1,4-Dihydro-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)ethyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-benzopyran-2-carboxamide
英文别名
6-hydroxy-N-[2-(3-hydroxy-2-methyl-4-oxopyridin-1-yl)ethyl]-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
N-(2-(1,4-Dihydro-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)ethyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-benzopyran-2-carboxamide化学式
CAS
272770-10-2
化学式
C22H28N2O5
mdl
——
分子量
400.475
InChiKey
KMNPVLNGHWCKRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(3-benzyloxy-1,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)ethyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-benzopyran-2-carboxamide 以77%的产率得到N-(2-(1,4-Dihydro-3-hydroxy-2-methyl-4-oxo-1-pyridinyl)ethyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-benzopyran-2-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    3-Hydroxy-2(1H)-pyridinone or 3-hydroxy-4(1H)-pyridinone derivatives useful as reactive oxygen species (ROS) scavengers
    摘要:
    其中A为其中R1、R2和R3分别独立选择自H和烷基;其中X为O、S、NR4或直接键,其中R4为H或烷基;其中Z为由1至20个碳原子组成的饱和碳氢链,中断一个或多个杂原子,并且可选择地被一个或多个氧代取代基取代;其中q为1、2或3;如果q为2或3,则每个A可以相同也可以不同;其中每个R5独立选择自H和烷基;其中每个R6独立选择自烷基;其中n为1至5;其中p为0至4;且n和p的总和小于6,或其药学上可接受的盐,以及其在治疗中的用途,特别用于治疗与氧化应激有关的疾病,如中枢神经系统的氧化损伤或急性或慢性神经系统疾病,如创伤性脑损伤、脊髓损伤、脑肿瘤、蛛网膜下腔出血/脑血管痉挛、脑缺血、中风(缺血性或出血性)、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕金森病、弗里德里希共济失调、运动神经元疾病或多发性硬化症。
    公开号:
    EP1006108A1
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