Naphthalen-1-yl-dithiocarbamic acid (R)-(4-dimethylamino-phenyl)-((R)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methyl ester | 144810-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalen-1-yl-dithiocarbamic acid (R)-(4-dimethylamino-phenyl)-((R)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methyl ester
• CAS: 144810-00-4
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₂S₂
• 分子量: 511.668
• InChiKey: RQBMEMWMUAENEM-IZZNHLLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(二甲基氨基)亚苄基]-2-苯基-2-噁唑-5-酮 、 naphthalen-1-yl-dithiocarbamic acid; ammonium salt 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到Naphthalen-1-yl-dithiocarbamic acid (R)-(4-dimethylamino-phenyl)-((R)-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-oxazol-4-yl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Convenient Synthesis of 5-Acylamino-3,6-diarylperhydro-2- thioxo-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  将 N-芳基二硫代氨基甲酸 2a-c 与 4-芳基亚甲基-5-恶唑酮 1a-c 进行迈克尔式加成，然后将得到的迈克尔加成物 3a-i 进行环转化，就能在一锅内生成新的 5-酰氨基-3,6-二叔基全氢-2-硫酮-1,3-噻嗪-4-酮 4a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26259