3-amino-11,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile | 1263278-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-amino-11,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
• CAS: 1263278-41-6
• 化学式: C₃₁H₂₆N₄O₄
• 分子量: 518.572
• InChiKey: MUEVORKJJHCJFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274-275 °C
• 沸点：
  762.0±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  112.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.23h， 生成 3-amino-11,12-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1H-benzo[a]pyrano[2,3-c]phenazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波加热下多取代苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物的多组分合成。

  摘要：

  通过2-羟基萘-1,4-二酮，二胺，醛和丙二腈的微波辅助多组分反应，新的一锅两步串联合成高度官能化的苯并[a]吡喃并[2,3-c]吩嗪衍生物被报道。该过程是容易的，避免了费时且昂贵的合成，繁琐的后处理和前体的纯化以及对官能团的保护/脱保护。该方法有望在生物活性化合物的组合合成中找到应用，因​​为吩嗪和色烯基序具有广泛的生物活性。

  DOI：

  10.1021/co1000376