(S)-5-((2S,6S)-6-(((2R,4R,6R)-6-((E,3S,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((2S,4S,6S)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-hydroxypentan-2-one | 1039456-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (S)-5-((2S,6S)-6-(((2R,4R,6R)-6-((E,3S,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((2S,4S,6S)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-hydroxypentan-2-one
• CAS: 1039456-20-6
• 化学式: C₅₈H₈₈O₁₀Si₂
• 分子量: 1001.5
• InChiKey: GCJLIFYNNGKKLD-JFHLJLGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.75
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((2S,6S)-6-(((2R,4R,6R)-6-((E,3S,4S)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dimethylhex-1-enyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)methyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-1-((2S,4S,6S)-6-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-phenyl-1,3-dioxan-4-yl)-4-hydroxypentan-2-one 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过不对称水合和迭代烯丙基化策略正式合成RK-397。

  摘要：

  氧戊烯大环内酯类抗生素RK-397的正式合成已经完成。通过烯丙基化和我们的不对称水合反应和1,5反选择性羟醛反应的组合建立了九个立体中心。由简单的非手性共轭二烯酸酯以19个步骤进行合成。

  DOI：

  10.1021/ol801055b