2,3-Dihydro-2-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one | 86176-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
• 英文别名: 2-methoxychromanone；Methoxychroman-4-one；2-methoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 86176-44-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: GBUNUQXRCFJKRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one 生成 色酮
  参考文献：
  名称：

  CREMINS P. J.; WALLACE T. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 21, 1602-1603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,3-Dihydro-2-methoxy-4H-1-benzopyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  A new pathway in the reactions of chromones and hydroxylamine in anhydrous solutions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85835-9

文献信息

• Routes of spiroacetals derived from chroman-4-one
  作者：Peter J. Cremins、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1039/c39860001602

  日期：——

  Methyl 2-(4′-hydroxybutyl)chromone-3-carboxylate (7) and the derived epoxide (13) undergo spirocyclisation on treatment with iodomethane–potassium carbonate and Lewis acid respectively.

  2-（4'-羟丁基）苯甲酸-3-羧酸甲酯（7）和衍生的环氧化物（13）在分别用碘甲烷-碳酸钾和路易斯酸处理时经历了螺环化。
• Reaction of chromones with hydroxylamine in anhydrous methanol
  作者：Vince Szabó、János Borbély、Edit Theisz、Sándor Nagy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87646-8

  日期：1986.1

  The reaction of 4H-1-benzopyran-4-one (chromone, ,) and its substituted derivatives with hydroxylamine in aqueous alcohols gives isoxazoles and , as the major products, whereas is transformed mainly into with hydroxylamine hydrochloride in anhydrous methanol, compounds , and can be also isolated, and the formation of and has been detected, as well. Depending on the character of the substituent, substituted

  4H-1-苯并吡喃-4-酮的反应（色酮，，）及其取代的衍生物与羟胺在含水醇给出异恶唑并，作为主要产品，而被变换为主成与在无水甲醇，化合物盐酸羟胺，和也可以分离，并且形成和已被检测到，以及。根据取代基的性质，取代的色得到，或作为可分离的主要产物。根据本实验，在酸催化的甲醇中加成生成的化合物被视为色酮肟形成的关键中间产物。
• Chemistry of aldolate dianions. β-Silyloxy silyl enol ethers as bifunctional nucleophilic equivalents for oxygen heterocycle synthesis
  作者：Van A. Martin、Françoise Perron、Kim F. Albizati

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94538-6

  日期：1990.1
• Heteroannulation of 4-oxo-4H-1-benzopyrans (chromones) via the conjugate addition of haloalkanols in the presence of base
  作者：Peter J. Cremins、Roy Hayes、Timothy W. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80889-9

  日期：1991.11

  Chromones (4-oxo-4H-1-benzopyrans) bearing electron-withdrawing substituents at C-3 react with 2-haloethanols and potassium carbonate in acetone to produce tetrahydrofuro[2,3-b][1]benzopyran-4-ones, the heteroannulation proceeding via the conjugate addition of the haloethanol to the chromone, followed by intramolecular alkylation. Under the conditions of the reaction, the products derived from chromone-3-carbaldehydes undergo in situ deformylation.
• MARTIN, VAN A.;PERRON, FRANCOISE;ALBIZATI, KIM F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 301-304
  作者：MARTIN, VAN A.、PERRON, FRANCOISE、ALBIZATI, KIM F.

  DOI：——

  日期：——