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| 99388-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
99388-91-7
化学式
C
64
H
60
ClN
8
O
15
P
mdl
——
分子量
1247.65
InChiKey
YLJFDQOFBUTSQY-XQNMQGPESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.29
重原子数:
89.0
可旋转键数:
23.0
环数:
11.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
273.87
氢给体数:
3.0
氢受体数:
20.0
反应信息
作为产物:
描述:
N-苯甲酰基-5-O-(二(4-甲氧基苯基)苯基甲基)-2-脱氧-3-胞苷酸单(2-氯苯基)酯化合物与N,N-二乙基乙胺(1:1)
、
3'-O-苯甲酰基-2'-脱氧-N-异丁酰基鸟苷
在
N-甲基咪唑
、
双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到
参考文献:
名称:
N,N-双[2-氧代-3-恶唑烷基]磷酸二酰胺基氯化物:寡聚脱氧核糖核苷酸合成中的新型偶联剂
摘要:
描述了一种新颖的偶联剂,N,N-双[2-氧代-3-恶唑烷二基]磷二酰胺基氯化物(BOPDC)在寡聚脱氧核糖核苷酸的合成中的用途。该试剂可以高产率(70-80%)合成磷酸三酯,而没有可检测到的副反应。以六核苷酸d(AACCCG)的合成为例。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)98833-6
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