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N-methyl-N-(naphthalen-1-ylsulfonyl)methacrylamide | 1620220-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(naphthalen-1-ylsulfonyl)methacrylamide
英文别名
——
N-methyl-N-(naphthalen-1-ylsulfonyl)methacrylamide化学式
CAS
1620220-79-2
化学式
C15H15NO3S
mdl
——
分子量
289.355
InChiKey
GNMZVRMTOJLMAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    54.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-methyl-N-(naphthalen-1-ylsulfonyl)methacrylamide对甲苯磺酰肼 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以70%的产率得到1,3-dimethyl-1-(tosylmethyl)-1H-benzo[e]indol-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed arylsulfonylation of N-arylsulfonyl-acrylamides with arylsulfonohydrazides: synthesis of sulfonated oxindoles
    摘要:
    铜催化的通过串联自由基过程,N-芳磺酰基-丙烯酰胺与磺酰肼的芳基磺酰化反应被开发出来。这一方法学为通过单一操作形成C–S、C–N和C–C键,从而合成磺化吲哚酮提供了替代策略。
    DOI:
    10.1039/c4ob01231c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Copper-catalyzed arylsulfonylation of N-arylsulfonyl-acrylamides with arylsulfonohydrazides: synthesis of sulfonated oxindoles
    摘要:
    铜催化的通过串联自由基过程,N-芳磺酰基-丙烯酰胺与磺酰肼的芳基磺酰化反应被开发出来。这一方法学为通过单一操作形成C–S、C–N和C–C键,从而合成磺化吲哚酮提供了替代策略。
    DOI:
    10.1039/c4ob01231c
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