1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene | 1256970-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene
• CAS: 1256970-64-5
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: SXVORUOAJUNFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R*,2R*,3S*)-1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohexane 、 (1R*,2S*,3R*)-1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2,3-epoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  二羟乙氧基吡咯烷酮核的合成及对天然产物的立体化学建议

  摘要：

  二氢过氧化物的三环螺吡喃二氢核是由七叶酸从七个步骤合成的，其中杂Diels-Alder环加成反应为关键步骤，因此为拟议的天然产物生物合成提供了支持。此外，对合成螺环吡喃核的所有四个非对映异构体获得的13 C NMR数据的分析，使我们能够提出对二羟基雌二醇的完全立体化学分配。

  DOI：

  10.1021/ol102296t
• 作为产物：
  描述：

  2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-甲醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到1-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2,6,6-trimethyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  二羟乙氧基吡咯烷酮核的合成及对天然产物的立体化学建议

  摘要：

  二氢过氧化物的三环螺吡喃二氢核是由七叶酸从七个步骤合成的，其中杂Diels-Alder环加成反应为关键步骤，因此为拟议的天然产物生物合成提供了支持。此外，对合成螺环吡喃核的所有四个非对映异构体获得的13 C NMR数据的分析，使我们能够提出对二羟基雌二醇的完全立体化学分配。

  DOI：

  10.1021/ol102296t