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2-Tributylstannylacetaldehyde | 66031-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Tributylstannylacetaldehyde
英文别名
——
2-Tributylstannylacetaldehyde化学式
CAS
66031-95-6
化学式
C14H30OSn
mdl
——
分子量
333.102
InChiKey
WNZMPWCPFYFPMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    320.7±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Tributylstannylacetaldehyde三乙烯二胺亚硝酸特丁酯potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 30.5h, 生成 3-phenyl-5-((tributylstannyl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole
    参考文献:
    名称:
    可见光介导的三组分合成异恶唑啉和异恶唑的策略
    摘要:
    异恶唑啉和异恶唑通常用作许多治疗剂和天然产物的核心结构。然而,在室温下合成这些特殊基序的无金属和无催化策略仍然是一项具有挑战性的任务。在此,我们报告了一种三组分策略,通过在可见光照射下原位形成的硝基化合物和烯烃/炔烃的[3 + 2]环加成提供不同的异恶唑啉和异恶唑。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00671
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Generation of the enolate of acetaldehyde from non-carbonyl substances and its C-alkylation, O-acylation and O-silylation
    作者:Michael E Jung、Roberto B Blum
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)83355-4
    日期:1977.1
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