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4-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole | 1093847-84-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole
英文别名
2-(1H-indazol-4-yl)ethynyl-trimethylsilane
4-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole化学式
CAS
1093847-84-7
化学式
C12H14N2Si
mdl
——
分子量
214.342
InChiKey
PBJVAPHUZSPCCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘-1H-吲唑三甲基乙炔基硅 反应 5.0h, 以to give 498 mg (57%) of pure 4-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole的产率得到4-(trimethylsilyl)ethynyl-1H-indazole
    参考文献:
    名称:
    Alkynylpyrimidines and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising same, methods of preparing same and uses of same
    摘要:
    本发明涉及通式(I)所示的炔基嘧啶,其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求所定义,并且包括其盐、N-氧化物、代谢物、溶剂化物、互变异构体和前药,以及包含所述炔基嘧啶的制药组合物,制备所述炔基嘧啶的方法,以及将其用于制造用于治疗失调血管生长病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的用途,其中所述化合物有效干扰Tie2和VEGFR2信号传导。
    公开号:
    US08642611B2
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文献信息

  • ALKYNYLPYRIMIDINES AND SALTS THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, METHODS OF PREPARING SAME AND USES OF SAME
    申请人:Hartung Ingo
    公开号:US20090099219A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    The invention relates to alkynylpyrimidines according to the general formula (I): in which A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the claims, and salts, N-oxides, metabolites, solvates, tautomers and prodrugs thereof, to pharmaceutical compositions comprising said alkynylpyrimidines, to methods of preparing said alkynylpyrimidines, as well as to uses thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with Tie2 and VEGFR2 signalling.
    本发明涉及一种按照通式(I)定义的炔基嘧啶化合物,其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求所定义的,并且其盐、N-氧化物、代谢物、溶剂合物、互变异构体和前药,以及包含该炔基嘧啶化合物的制药组合物,制备该炔基嘧啶化合物的方法,以及用于制备治疗失调血管生长疾病或伴随失调血管生长的疾病的制药组合物的用途,其中该化合物有效干扰Tie2和VEGFR2信号传导。
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