4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶 | 472-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 中文名称: 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶
• 中文别名: 4-(3,4-二氢-2,2,4-三甲基-2H-1-苯并呋喃)苯酚；4-(2,2,4-三甲基-3,4-二氢-2H-色烯)苯酚；4-氨基-6-羟基吡唑[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-p-hydroxyphenyl-2,2,4-trimethylchroman
• 英文别名: Phenol, 4-(3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)-；4-(2,2,4-trimethyl-3H-chromen-4-yl)phenol
• CAS: 472-41-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: KXYDGGNWZUHESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C
• 沸点：
  390.7±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

1.1 产品标识符
: p-(3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-1-benzopyran-4-
产品名称
yl)phenol
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
慢性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H411 对水生生物有毒并有长期持续的影响。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H20O2
分子式
: 268.36 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
p-(3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)phenol
-
CAS 号 472-41-3
EC-编号 207-450-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.487
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-(3,4-dihydro-2,2,4-
trimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)phenol)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (p-(3,4-dihydro-2,2,4-
trimethyl-2H-1-benzopyran-4-yl)phenol)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (p-(3,4-dihydro-2,2,4-trimethyl-2H-1-
benzopyran-4-yl)phenol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶 在 LuxTM-1 cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) column 作用下， 以 癸烷 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 S-Thiadianin's, R-Dianin's empty Quasiracemate
  参考文献：
  名称：

  Engineering robust polar chiral clathrate crystals

  摘要：

  通过使用纤维素三（3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯）色谱柱，可以获得戴安因化合物的 R-（+）-对映体形式及其直接硫代苯类似物的 S-（+）-对映体形式，这两种对映体都经过了超分子组装，形成了极性凝胶晶格，即使在没有固着客体成分的情况下，这种晶格也是稳定的。

  DOI：

  10.1039/c3cc43012j
• 作为产物：
  描述：

  双酚A 在 水 、 二氯甲烷 、 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for isolating and purifying diphenol by-products

  摘要：

  本发明公开了一种通过分离和纯化二苯酚副产物以获得富集的色甘醇-I浓缩物的方法。该方法包括在适宜的溶剂体系中将二苯酚副产物混合物悬浮成固体，然后收集、洗涤和干燥所得的固体。

  公开号：

  US04240968A1
• 作为试剂：
  描述：

  双酚A 在 水 、 二氯甲烷 、 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-氨基-6-羟基吡唑-(3,4-d)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Process for isolating and purifying diphenol by-products

  摘要：

  本发明公开了一种通过分离和纯化二苯酚副产物以获得富集的色甘醇-I浓缩物的方法。该方法包括在适宜的溶剂体系中将二苯酚副产物混合物悬浮成固体，然后收集、洗涤和干燥所得的固体。

  公开号：

  US04240968A1

文献信息

• Photolysis of methyl-parathion thin films: Products, kinetics and quantum yields under different atmospheric conditions
  作者：Michal Segal-Rosenheimer、Yael Dubowski

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2009.11.014

  日期：2010.1

  humidity conditions. Addition of oxygen to the atmospheric mixture did not seem to affect the reaction rates and quantum yields. Relative humidity affect was minor, with a small enhancement in reaction rate under 254 nm radiation. The addition of ozone (to either dry or humid atmosphere), at all concentrations tested, largely enhanced degradation rates. In the absence of ozone, the obtained quantum

  本研究的重点是在不同的大气条件下甲基对硫磷薄膜（一种有机磷酸酯杀虫剂）的光降解。后者包括在低和高相对湿度条件下的氮化，氧化和臭氧气氛。向大气混合物中添加氧气似乎并不影响反应速率和量子产率。相对湿度的影响很小，在254 nm辐射下反应速率的提高很小。在所有测试浓度下，添加臭氧（向干燥或潮湿的大气中添加臭氧）都大大提高了降解速率。在没有臭氧的情况下，甲基对硫磷薄膜在254和313 nm下光解获得的量子产率分别为0.024±0.007和0.012±0.005。这些值高于先前报道的甲醇和水溶液的值。尽管分子氧和水蒸气的存在似乎并没有很大地影响反应速率，但确实对所得产物有一定影响。在氧化和臭氧化的气氛中获得了更多的极性产物，在臭氧条件下获得了更多的二聚物。薄膜上的反应产生的毒性产物比通常在溶液中发现的产物要多，除了通常形成的氧酮外，还添加了烷基磷酸酯。
• Templated polar order of a guest in a quasiracemic organic host
  作者：Tia Jacobs、Martin W. Bredenkamp、Pieter H. Neethling、Erich G. Rohwer、Leonard J. Barbour

  DOI：10.1039/c0cc02695f

  日期：——

  A quasiracemic mixture of Dianin's compound and its thiol derivative enforces additional anisotropy of the guest-accessible space, thus facilitating a net polar arrangement of guest molecules; guest alignment is rationalized in terms of van der Waals volume considerations.

  狄安宁化合物及其硫醇衍生物的准外消旋混合物会增加客体可及空间的各向异性，从而促进客体分子的净极性排列；根据van der Waals的数量考虑因素，使宾客路线合理化。
• SEPARATIONS WITH ORGANIC MOLECULAR SOLIDS
  申请人：The University of Liverpool

  公开号：US20170128910A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A host material may be used for the separation of elements or compounds, wherein the host material is an organic molecular solid with suitable cavities for accommodating a guest material to be separated, and with interconnections between the cavities to allow the guest material to diffuse through the host material, and wherein said interconnections are closed for a proportion of the time or have a static pore limiting diameter which is smaller than the static dimension of the guest material. Applications include separations of rare gases, chiral molecules, and alkanes. One class of suitable host materials may be made by imine condensation.

  主体材料可以用于元素或化合物的分离，其中主体材料是一种有适当空腔以容纳待分离的客体材料的有机分子固体，并且在空腔之间具有互联，以允许客体材料通过主体材料扩散，并且其中的互联在一定比例的时间内是关闭的或具有静态孔限直径，该直径小于客体材料的静态尺寸。应用包括稀有气体、手性分子和烷烃的分离。一类适合的主体材料可以通过亚胺缩合制备。
• CAVITAND COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：GEORGETOWN UNIVERSITY

  公开号：US20150044117A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Cavitand compositions that comprise void spaces are disclosed. The void spaces may be empty, which means that voids are free of guest molecules or atoms, or the void spaces may comprise guest molecules or atoms that are normally in their gas phase at standard temperature and pressure. These cavitands may be useful for industrial applications, such as the separation or storage of gasses. Novel cavitand compounds are also disclosed.

  本发明公开了包含空腔的腔体化合物。这些空腔可以是空的，即空腔不含客体分子或原子，或者空腔可以包含通常在标准温度和压力下处于气态的客体分子或原子。这些腔体化合物可能对工业应用有用，例如气体的分离或储存。本发明还公开了新型腔体化合物。
• TREATMENT OF BISPHENOL-A RESIDUE STREAMS
  申请人：PALMER David P.

  公开号：US20120310014A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  In a method of treating a residue stream from the production of bisphenol-A, the residue stream is contacted with an aqueous solution of a base under conditions effective to hydrolyze at least part of said residue stream into acetone and phenol and produce an effluent stream. Acetone is recovered from the effluent stream to produce a phenol-containing mixed phase stream which is substantially free of acetone and which contains water and unhydrolyzed heavy organic compounds. The phenol-containing mixed phase stream is then treated with a water-immiscible organic solvent to extract phenol and unhydrolyzed heavy organic compounds into said solvent and produce an organic phase containing the solvent, phenol and unhydrolyzed heavy aromatic compounds and an aqueous phase with reduced concentrations of phenol and unhydrolyzed heavy organic compounds. At least part of the phenol and the organic solvent are subsequently recovered from the organic phase.

  一种处理双酚A生产废渣流的方法，包括将废渣流与碱性水溶液接触，在有效条件下使废渣流至少部分水解为丙酮和苯酚，并产生一种流出物。从流出物中回收丙酮，以产生含苯酚的混合相流，该流体基本上不含丙酮，含有水和未水解的重有机化合物。然后，将含苯酚的混合相流与不溶于水的有机溶剂处理，以提取苯酚和未水解的重有机化合物到所述溶剂中，并产生含有溶剂、苯酚和未水解的重芳香化合物的有机相和降低苯酚和未水解的重有机化合物浓度的水相。随后，从有机相中至少回收部分苯酚和有机溶剂。

表征谱图