5-chloro-1-<4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl>-2(1H)-pyrimidinone | 133594-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-chloro-1-<4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl>-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 5-chloro-1-[4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl]-2(1H)-pyrimidinone；[2-acetyloxy-3-[4-[2-(5-chloro-2-oxopyrimidin-1-yl)acetyl]phenoxy]propyl] acetate
• CAS: 133594-81-7
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O₇
• 分子量: 422.822
• InChiKey: IKHHPCIJMMMPKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-<4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl>-2(1H)-pyrimidinone 在 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到sodium 5-chloro-1-<4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl>-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-4-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  阻滞嘧啶酮的合成与研究。

  摘要：

  描述了用于合成氯甲基羟烷基苯基和苄基醚以及用于合成溴甲基苯基酮类似物的方法。羟基被保护为乙酸酯。卤代甲基衍生物已用于5-氯-2（1H）-嘧啶酮的N-烷基化。产物中的乙酰基通过氨解或酶促（猪肝酯酶）水解除去。羟基衍生物由于聚合反应而在化学上不稳定。与亚硫酸氢钠形成加合物（1：1）提高了稳定性。产物是中期细胞周期的特异性抑制剂。体外数据是从培养的Chang肝细胞中筛选得出的。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.45-0177
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-乙酰苯氧基)-1,2-丙烷二醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-chloro-1-<4-(2,3-diacetoxypropoxy)phenacyl>-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  阻滞嘧啶酮的合成与研究。

  摘要：

  描述了用于合成氯甲基羟烷基苯基和苄基醚以及用于合成溴甲基苯基酮类似物的方法。羟基被保护为乙酸酯。卤代甲基衍生物已用于5-氯-2（1H）-嘧啶酮的N-烷基化。产物中的乙酰基通过氨解或酶促（猪肝酯酶）水解除去。羟基衍生物由于聚合反应而在化学上不稳定。与亚硫酸氢钠形成加合物（1：1）提高了稳定性。产物是中期细胞周期的特异性抑制剂。体外数据是从培养的Chang肝细胞中筛选得出的。

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.45-0177

文献信息

• BENNECHE, TORE;GEILEN, GUNNAR;HAGELIN, GUNNAR;OFTEBRO, REIDAR;UNDHEIM, KJ+, ACTA CHEM. SCAND. , 45,(1991) N, C. 177-185
  作者：BENNECHE, TORE、GEILEN, GUNNAR、HAGELIN, GUNNAR、OFTEBRO, REIDAR、UNDHEIM, KJ+

  DOI：——

  日期：——