3-tosyl-1-cycloheptylidene-4-phenylbut-3-en-2-one | 768362-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-tosyl-1-cycloheptylidene-4-phenylbut-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1-cycloheptylidene-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-phenylbut-3-en-2-one
• CAS: 768362-09-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃S
• 分子量: 394.535
• InChiKey: RFKUIVKXVNMLFJ-HKOYGPOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tosyl-1-cycloheptylidene-4-phenylbut-3-en-2-one 在 美雄醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydrobenzocyclohepten-2-one 、 4-phenyl-3-(toluene-4-sulfonyl)-3,4,4a,5,6,7,8,9-octahydrobenzocyclohepten-2-one
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基酮由路易斯酸和碱介导的化学选择性环化成环己烯酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的反应条件下，已经完成了由空间需求的路易斯酸和胺碱介导的二乙烯基酮向环己烯酮的化学选择性环化反应。还证明了该方法对八元环合成的扩展。

  DOI：

  10.1021/ol048545b
• 作为产物：
  描述：

  在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-tosyl-1-cycloheptylidene-4-phenylbut-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  二乙烯基酮由路易斯酸和碱介导的化学选择性环化成环己烯酮。

  摘要：

  [反应：见正文]在温和的反应条件下，已经完成了由空间需求的路易斯酸和胺碱介导的二乙烯基酮向环己烯酮的化学选择性环化反应。还证明了该方法对八元环合成的扩展。

  DOI：

  10.1021/ol048545b