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3,11,12-Trimethoxy-5,8,9,13b-tetrahydro-isoquino[1,2-a]isoquinolin-6-one | 136573-88-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,11,12-Trimethoxy-5,8,9,13b-tetrahydro-isoquino[1,2-a]isoquinolin-6-one
英文别名
2,3,11-trimethoxy-5,6,9,13b-tetrahydroisoquinolino[1,2-a]isoquinolin-8-one
3,11,12-Trimethoxy-5,8,9,13b-tetrahydro-isoquino[1,2-a]isoquinolin-6-one化学式
CAS
136573-88-1
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
XFDKKIWFPPZNKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    分子内α-酰胺-烷基化反应在合成二苯并/a,h/喹啉中的应用
    摘要:
    摘要 5,6,9-Trihydro-8H-dibenzo [a,h] quinolizin-8-ones 6 由 3,4-二氢异-喹啉 1 和苯乙酰氯通过分子内 α-酰胺烷基化反应的加合物获得。
    DOI:
    10.1080/00397919108016425
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