N-[(S)-2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-butyl]-N-methyl-3-nitro-benzamide | 774244-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[(S)-2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-butyl]-N-methyl-3-nitro-benzamide
• CAS: 774244-66-5
• 化学式: C₂₉H₃₁Cl₂N₃O₄
• 分子量: 556.489
• InChiKey: SNTXTVGHMZISFV-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  86.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(S)-2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-butyl]-N-methyl-3-nitro-benzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为神经激肽2受体拮抗剂的，源自SR 48,968的取代N-甲基苯甲酰胺类似物。

  摘要：

  已使用不对称合成方法从结构上衍生自SR 48,968（一种有效的神经激肽2（NK（2））受体拮抗剂（pK（b）9.1））的一系列N-甲基苯甲酰胺类似物（2-18）。异硫氰酸根合-N-甲基苯甲酰胺（10-12）和溴乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺衍生物（16-18）已被设计用作潜在的亲电子亲和标记。硝基-N-甲基苯甲酰胺（4-6）和乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺（13-15）被设计用作这些配体的非亲电子对照。使用豚鼠气管的功能测定结果表明，亲电N-甲基苯甲酰胺类似物表现出有效但可克服的NK（2）受体拮抗剂活性。该系列的几个成员（2，3，7-9）表现出有效的NK（2）受体拮抗剂效能，pK（b）值在9.1-9.7范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.053
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-methyl-(2-(3,4-dichlorophenyl)pent-4-enyl)amine 在 四氧化锇 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-[(S)-2-(3,4-Dichloro-phenyl)-4-(4-hydroxy-4-phenyl-piperidin-1-yl)-butyl]-N-methyl-3-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为神经激肽2受体拮抗剂的，源自SR 48,968的取代N-甲基苯甲酰胺类似物。

  摘要：

  已使用不对称合成方法从结构上衍生自SR 48,968（一种有效的神经激肽2（NK（2））受体拮抗剂（pK（b）9.1））的一系列N-甲基苯甲酰胺类似物（2-18）。异硫氰酸根合-N-甲基苯甲酰胺（10-12）和溴乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺衍生物（16-18）已被设计用作潜在的亲电子亲和标记。硝基-N-甲基苯甲酰胺（4-6）和乙酰胺基-N-甲基苯甲酰胺（13-15）被设计用作这些配体的非亲电子对照。使用豚鼠气管的功能测定结果表明，亲电N-甲基苯甲酰胺类似物表现出有效但可克服的NK（2）受体拮抗剂活性。该系列的几个成员（2，3，7-9）表现出有效的NK（2）受体拮抗剂效能，pK（b）值在9.1-9.7范围内。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.053