4-(5-iodo-2-pyridyl)piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone | 1029360-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(5-iodo-2-pyridyl)piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone
• 英文别名: [4-(5-iodopyridin-2-yl)piperazin-1-yl]-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1029360-03-9
• 化学式: C₁₇H₁₅F₃IN₃O
• 分子量: 461.225
• InChiKey: YNOYHDRCOIHNLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-iodo-2-pyridyl)piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone 、 2-丙炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 (4-[5-(3-hydroxy-1-propynyl)-2-pyridyl]piperazino)-2-trifluoromethylphenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008062276A3
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-碘-2-吡啶基)哌嗪 、 邻三氟甲基苯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(5-iodo-2-pyridyl)piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008062276A3

文献信息

• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。