P-phenyl-N,N'-di-n-butylphosphonic diamide | 14360-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P-phenyl-N,N'-di-n-butylphosphonic diamide
• 英文别名: bis(butylamino)phenylphosphine oxide；Phenylphosphonsaeure-bis-butylamid；Phenylphosphoroxy-bis-butylamid；N-[butylamino(phenyl)phosphoryl]butan-1-amine
• CAS: 14360-81-7
• 化学式: C₁₄H₂₅N₂OP
• 分子量: 268.339
• InChiKey: BRMUIYABFYRINM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  367.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  劳森试剂 、 P-phenyl-N,N'-di-n-butylphosphonic diamide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORNER, L.;LINDEL, H., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 12, N 2, 259-261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 正丁胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以97%的产率得到P-phenyl-N,N'-di-n-butylphosphonic diamide
  参考文献：
  名称：

  在无催化剂和无溶剂条件下超声促进的快速，绿色合成膦酰胺衍生物

  摘要：

  抽象的 我们报告了一种快速，有效，经济，环境友好，易于按比例放大的方法，该方法使用超声辐射，在无催化剂和无溶剂条件下，从相应的胺和苯基二氯化膦开始合成膦酰胺衍生物。在室温下，在短的反应时间内以优异的分离产率实现了该反应。通过元素分析以及IR和1 H，13 C，31 P NMR光谱数据和质谱确认合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1080/10426507.2020.1854254

文献信息

• Duddeck, Helmut; Lecht, Rainer, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 29, p. 169 - 178
  作者：Duddeck, Helmut、Lecht, Rainer

  DOI：——

  日期：——
• Horner, L.; Lindel, H., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 259 - 262
  作者：Horner, L.、Lindel, H.

  DOI：——

  日期：——