delta carboxyethyl hydroxychroman | 3243-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: delta carboxyethyl hydroxychroman
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-<2-carboxy-aethyl>-chroman；Carboxyethyl-hydroxychroman；3-(2-hydroxy-3,4-dihydrochromen-2-yl)propanoic acid
• CAS: 3243-90-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BXPNBLFBKXWVDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of vitamine E metabolites alpha-CEHC and gamma-CEHC as antioxidants
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1199075A2

  公开（公告）日：2002-04-24

  The present invention provides a method of preventing or treating a disease caused by oxidation in vivo by administering a pharmacologically effective amount of at least one compound selected from the group consisting of: (1) 2,5,7.8-tetramethyl-2-(β-carboxyethyl)-6-hydroxychromane; and (2) 2,7.8-trimethyl-2-(β-carboxyethyl)-6-hydroxychromane. Further, it provides use of a compound selected from the group consisting of (3) α-tocopherol, (4) α-tocotrienol, (5) γ-tocopherol and (6) γ-tocotrienol for generation in vivo of any of the above compounds (1) and (2) to treat a disease caused by oxidated low density lipoprotein (LDL). As the above-mentioned disease, arteriosclerosis is particularly preferred.

  本发明提供了一种预防或治疗体内氧化引起的疾病的方法，该方法通过施用药理有效量的至少一种选自由以下组成的组的化合物来实现： (1) 2,5,7.8-四甲基-2-(β-羧乙基)-6-羟基色氨酸；和 (2) 2,7.8-三甲基-2-(β-羧乙基)-6-羟基色烷。 此外，本发明还提供了一种选自(3)α-生育酚、(4)α-生育三烯酚、(5)γ-生育酚和(6)γ-生育三烯酚组成的组的化合物，用于在体内生成上述化合物(1)和(2)中的任一种，以治疗由氧化的低密度脂蛋白（LDL）引起的疾病。 作为上述疾病，动脉硬化是特别优选的。
• 新規脂肪細胞分化抑制剤
  申请人：国立大学法人お茶の水女子大学

  公开号：JP2007277187A

  公开（公告）日：2007-10-25

  【課題】副作用等の安全性の点で問題が少ない天然成分を有効成分とする脂肪細胞分化抑制剤、抗肥満薬、抗肥満用食品、抗肥満用飼料を提供すること。【解決手段】α−トコトリエノール、γ−トコトリエノール等のトコトリエノール若しくはその生体内代謝物であるγ−カルボキシエチルヒドロキシクロマン（γ−ＣＥＨＣ）等のカルボキシエチルヒドロキシクロマン、又はパームから抽出されて製品化されているパームトコトリエノール等のトコトリエノール含有物を有効成分とする脂肪細胞分化抑制剤とする。この脂肪細胞分化抑制剤は抗肥満薬としても有用である。 【選択図】なし

  目的]提供一种脂肪细胞分化抑制剂、一种抗肥胖药物、一种抗肥胖食品和一种抗肥胖饲料，其有效成分为天然成分，在安全性方面几乎没有副作用等问题。解决方案]生育三烯酚，如 α-生育三烯酚和 γ-生育三烯酚或其体内代谢物，如 γ-羧乙基羟基色满（γ-CEHC）。羧乙基羟基色满或含生育三烯酚的产品，如棕榈生育三烯酚，是从棕榈中提取并作为活性成分商业化的，可用作脂肪细胞分化抑制剂。这种脂肪细胞分化抑制剂也可用作抗肥胖药物。 无。
• Sweat monitoring and control of drug delivery
  申请人：University Of Cincinnati

  公开号：US11129554B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The concentration of an administered compound, such as a drug (D), in an organ or a bodily fluid, such as blood, is determined directly through detecting the drug (D) or its metabolites (DM) in sweat. The concentration may be determined indirectly by administering the drug (D) together with one or more tracer compounds (T, T2) or metabolites thereof (TM, T2M) or by detecting concentrations and trends of other analytes present in the body that react to the presence of the drug (D). By determining tracer concentration in sweat, the concentration of the drug (D) in blood or an organ can be determined. The tracer (T, T2) is a compound selected for ease of detection in sweat, known metabolic and solubility profiles that correspond to those of the drug (D), and safety of use. A smart transdermal delivery patch (300) is used to administer a dosage of drug to a wearer in coordination with at least one sweat sensor (324) reading conveying information about the wearer.

  通过检测汗液中的药物（D）或其代谢物（DM），可直接确定器官或体液（如血液）中给药化合物（如药物（D））的浓度。浓度可通过将药物（D）与一种或多种示踪化合物（T、T2）或其代谢物（TM、T2M）一起施用，或通过检测体内存在的与药物（D）反应的其他分析物的浓度和趋势来间接确定。通过测定汗液中的示踪剂浓度，可以确定血液或器官中的药物（D）浓度。示踪剂（T、T2）是一种经过挑选的化合物，易于在汗液中检测，具有与药物（D）相对应的已知代谢和溶解特性，并且使用安全。智能透皮给药贴片（300）用于配合至少一个汗液传感器（324）的读数向佩戴者给药。
• Antioxidant containing vitamin E metabolite
  申请人：——

  公开号：US20020040053A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention provides a method of preventing or treating a disease caused by oxidation in vivo by administering a pharmacologically effective amount of at least one compound selected from the group consisting of: (1) 2,5,7.8-tetramethyl-2-(&bgr;-carboxyethyl)-6-hydroxychromane; and (2) 2,7.8-trimethyl-2-(&bgr;-carboxyethyl)-6-hydroxychromane. Further, it provides use of a compound selected from the group consisting of (3) a-tocopherol, (4) a-tocotrienol, (5) &ggr;-tocopherol and (6) &ggr;-tocotrienol for generation in vivo of any of the above compounds (1) and (2) to treat a disease caused by oxidated low density lipoprotein (LDL). As the above-mentioned disease, arteriosclerosis is particularly preferred.

  本发明提供了一种预防或治疗体内氧化引起的疾病的方法，该方法通过施用药理有效量的至少一种选自由以下组成的组的化合物： (1) 2,5,7.8-四甲基-2-(&bgr;-羧乙基)-6-羟基色氨酸；和 (2) 2,7.8-三甲基-2-(&bgr;-羧乙基)-6-羟基色烷。 进一步地，它提供了一种选自(3)a-生育酚、(4)a-生育三烯酚、(5)&ggr;-生育酚和(6)&ggr;-生育三烯酚组成的组中的化合物的用途，用于在体内生成上述化合物(1)和(2)中的任一种，以治疗由氧化的低密度脂蛋白（LDL）引起的疾病。 作为上述疾病，动脉硬化是特别优选的。
• The use of gamma-CEHC as antioxidants
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1199075B1

  公开（公告）日：2007-04-18