(R)-(2-ethylhexyl)magnesium chloride | 868704-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-(2-ethylhexyl)magnesium chloride
• 英文别名: 2-ethylhexylmagnesium chloride
• CAS: 868704-88-5
• 化学式: C₈H₁₇ClMg
• 分子量: 172.981
• InChiKey: OJUNDVWJGXVXGJ-JZGIKJSDSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(2-ethylhexyl)magnesium chloride 、 二甲基溴化锡 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到bis-(2-ethyl-hexyl)-dimethyl stannane
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Some Unsymmetrical Organotin Bromides and Acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01513a053

文献信息

• Controllable, Sequential, and Stereoselective C–H Allylic Alkylation of Alkenes
  作者：Ling Qin、Mohammed Sharique、Uttam K. Tambar

  DOI：10.1021/jacs.9b08801

  日期：2019.10.30

  new C-C bonds represents a powerful approach to generate complex molecules from simple starting materials. However, a general and controllable method for the sequential conversion of a methyl group into a fully substituted carbon center remains a challenge. We report a new method for the selective and sequential replacement of three C-H bonds at the allylic position of propylene and other simple terminal

  将 CH 键直接转化为新的 CC 键代表了一种从简单的起始材料生成复杂分子的强大方法。然而，将甲基顺序转化为完全取代的碳中心的通用且可控的方法仍然是一个挑战。我们报告了一种新方法，用于选择性和顺序替换丙烯和其他简单末端烯烃的烯丙基位置的三个 CH 键，该烯烃具有源自格氏试剂的不同碳基团。铜催化剂和富电子联芳膦配体有助于以高支链选择性形成烯丙基烷基化产物。我们还提出了在催化铜和手性膦配体存在下生成对映体富集的烯丙基烷基化产物的条件。通过这种方法，
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.3, 1.1.3.1, page 1 - 24
  作者：

  DOI：——

  日期：——