carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2,2-dimethyl-chroman-3-yl ester tert-butyl ester | 912666-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2,2-dimethyl-chroman-3-yl ester tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl [(3S,4R)-6-[2-[2-[butyl(ethyl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]-2,2-dimethyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3,4-dihydrochromen-3-yl] carbonate
• CAS: 912666-21-8
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₇
• 分子量: 577.762
• InChiKey: KPELOVBQJPOTFY-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4R)-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2,2-dimethyl-chroman-3-yl ester tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 3-溴-2-氧代-2H-吡喃-5-甲腈 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (3S,4R)-2-(4-amino-3-hydroxy-2,2-dimethylchroman-6-yl)-N-[2-((butyl)(ethyl)amino)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-acetic acid 、 ((3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-tert-butoxycarbonyloxy-2,2-dimethyl-chroman-6-yl)-acetic acid 、 2-(ethyl-N-butylamino)ethylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ((3S,4R)-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-3-hydroxy-2,2-dimethyl-chroman-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 carbonic acid (3S,4R)-4-tert-butoxycarbonylamino-6-{[2-(butyl-ethyl-amino)-ethylcarbamoyl]-methyl}-2,2-dimethyl-chroman-3-yl ester tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/108837

  摘要：

  公开号：