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7-phenyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]fluorene | 1393803-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]fluorene
英文别名
——
7-phenyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]fluorene化学式
CAS
1393803-82-1
化学式
C23H18
mdl
——
分子量
294.396
InChiKey
YHPUYIWUKAYQAV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-phenethyl-3-phenyl-1H-inden-1-ol三氟化硼乙醚 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 以91%的产率得到7-phenyl-6,11b-dihydro-5H-benzo[c]fluorene
    参考文献:
    名称:
    Molecular iodine mediated cyclization reactions of 2-(1-alkynyl)benzylic alcohols to substituted indenones
    摘要:
    efficient I-2-mediated approach to the synthesis of disubstituted indenones from readily available 2-alkynylbenzyl alcohols in the presence of H2O has been developed. These results are different from the known iodocyclization reactions in which O-containing heterocycles are obtained. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.030
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