1-<4(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-(p-monomethoxytrityloxy)-1-chloro-3-oxa-2(R)-pentyl>uracil | 119932-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<4(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-(p-monomethoxytrityloxy)-1-chloro-3-oxa-2(R)-pentyl>uracil
• CAS: 119932-72-8
• 化学式: C₃₅H₄₃ClN₂O₆Si
• 分子量: 651.275
• InChiKey: MOIJSCQVVXULTK-XLJNKUFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  91.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-(p-monomethoxytrityloxy)-1-chloro-3-oxa-2(R)-pentyl>uracil 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1-<4(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-(p-monomethoxytrityloxy)-3-oxa-2(R)-pentyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  New chiral acyclic analogs of 2?-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475606
• 作为产物：
  描述：

  1-((R)-2-Hydroxy-1-{(R)-1-hydroxymethyl-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-ethoxy}-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 咪唑 、 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-<4(R)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-5-(p-monomethoxytrityloxy)-1-chloro-3-oxa-2(R)-pentyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  New chiral acyclic analogs of 2?-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475606