cholestane-3,4-dione | 90129-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholestane-3,4-dione
• 英文别名: (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,4-dione
• CAS: 90129-14-9
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: HFMWFEJAJZUPGE-SRTNJPEQSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  486.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholestane-3,4-dione 在 水 、 thallium(III) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  乙酸th（III）氧化类固醇α-二酮：从3,4-二酮类固醇获得的螺-环戊烷-a，s-茚达诺衍生物的晶体和分子结构

  摘要：

  用三乙酸th在乙酸中处理2，3-二酮胆甾烷（1），主要得到3α-羰基甲氧基-A-nor-5α-胆甾烷-2-酮（2）。在相似的条件下，3,4-二酮类固醇（3和4）进行了广泛的重排，以较低的产率提供了螺内酯（9和10）。螺-胆甾烷衍生物的结构分配通过晶体学X射线分析来支持。该产物是A和B环收缩，然后是不饱和羧基中间体的酸催化环化的结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92459-7

文献信息

• PROCESS AND APPARATUS FOR DIRECT DETERMINATION OF LOW DENSITY LIPOPROTEIN
  申请人：ACTIMED LABORATORIES, INC.

  公开号：EP0619885A1

  公开（公告）日：1994-10-19
• METHOD FOR MEASURING AROMATASE ACTIVITY
  申请人：GE Healthcare UK Limited

  公开号：EP1649283B1

  公开（公告）日：2014-06-18
• US5411870A
  申请人：——

  公开号：US5411870A

  公开（公告）日：1995-05-02
• [EN] PROCESS AND APPARATUS FOR DIRECT DETERMINATION OF LOW DENSITY LIPOPROTEIN
  申请人：ACTIMED LABORATORIES, INC.

  公开号：WO1993012429A1

  公开（公告）日：1993-06-24

  (EN) Low density lipoproteins are directly determined in fluid samples by selectively precipitating low density lipoproteins from the sample by forming clusters, selectively consuming the high density and very low density lipoproteins, and resolubilizing the low density lipoproteins for direct determination thereof. The clusters are formed by treating the fluid sample with a mixture of a polyanionic compound, a divalent metal, and a nucleating agent. The clusters are redissolved and assayed for low density lipoproteins.(FR) L'analyse des lipoprotéines de basse densité a lieu directement dans les échantillons de fluide en précipitant de façon sélective les lipoprotéines de basse densité contenues dans l'échantillon par la formation de grappes, en consommant de façon sélective les lipoprotéines de haute densité et de très basse densité et en resolubilisant les lipoprotéines de basse densité en vue de leur détermination directe. On forme les grappes en traitant l'échantillon de fluide avec un mélange contenant un composé polyanionique, un métal bivalent et un agent de nucléisation. Les grappes sont dissoutes à nouveau et analysées.