1-(8-Fluoro-3-trifluoromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine | 54786-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 1-(8-Fluoro-3-trifluoromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
• 英文别名: 1-{8-Fluoro-10,11-dihydro-3-trifluoromethyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl]-4-methylpiperazine；1-[3-fluoro-9-(trifluoromethyl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl]-4-methylpiperazine
• CAS: 54786-94-6
• 化学式: C₂₀H₂₀F₄N₂S
• 分子量: 396.452
• InChiKey: KQXGUVYWPREWAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-chloro-8-fluoro-10,11-dihydro-3-trifluoromethyl-dibenzo[b,f]thiepin 、 N-甲基哌嗪 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 水 、 甲烷磺酸 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 0.17h， 以there is obtained 1-{8-fluoro-10,11-dihydro-3-trifluoromethyl-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl}-4-methylpiperazine as a yellow oil which的产率得到1-(8-Fluoro-3-trifluoromethyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-4-methyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Fluoro-substituted dibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  描述了公式##STR1##中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所示的化合物。公式I和Ia的化合物是通过相应的dibenzo[b,f]硫杓和相应的哌嗪化合物的反应制备而成。最终产物可用作神经类药物。

  公开号：

  US04011222A1

文献信息

• Fluoro-substituted dibenso[b,f] thiepins
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03966737A1

  公开（公告）日：1976-06-29

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by the reaction of the corresponding dibenzo[b,f] thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  本文描述了公式##SPC1##中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述的化合物。其中，公式I和Ia的化合物是通过相应的二苯并[b，f]噻吩和相应的哌嗪化合物反应制备而成的。最终产物可用作神经类药物。
• US3966737A
  申请人：——

  公开号：US3966737A

  公开（公告）日：1976-06-29
• US4011222A
  申请人：——

  公开号：US4011222A

  公开（公告）日：1977-03-08