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7-acetylamino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
7-acetylamino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide | 858196-37-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-acetylamino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
英文别名
7-Acetylamino-4-brom-5,6-dimethoxy-phthalid;N-(7-bromo-5,6-dimethoxy-3-oxo-1H-2-benzofuran-4-yl)acetamide
CAS
858196-37-9
化学式
C
12
H
12
BrNO
5
mdl
——
分子量
330.135
InChiKey
ODVKGMLCMMYADA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
188.2-189.2 °C(Solv: methanol (67-56-1))
沸点:
550.0±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.623±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
19
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
90772-70-6
C
10
H
9
BrO
4
273.083
反应信息
作为反应物:
描述:
7-acetylamino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
在
1,4-二氧六环
、
硫酸
作用下, 生成
7-amino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
参考文献:
名称:
3-BROMOMETAMECONINE
摘要:
3-溴-m-梅康宁通过三种方法制备:(a)通过对甲基梅康宁直接溴化,(b)通过5-溴基苯甲酸和甲醛,(c)通过6-氨基-m-梅康宁的方法进行制备,这种方法相当于对6-氨基-m-梅康宁及其转化产物的结构进行独立推导。所得到的结构与我们之前报告的相符。经过精心纯化的6-溴-m-梅康宁的熔点为207°C,与我们之前的研究结果一致,而不是Rây和Robinson报告的223°C。在研究过程中,发现了一种方便的合成方法合成了metaopianic酸,并鉴定了以下新化合物:6-乙酰氨基-m-梅康宁,6-二乙酰氨基-m-梅康宁,6-乙酰氨基-3-溴-m-梅康宁,6-氨基-3-溴-m-梅康宁,2-碘基苯甲酸和5-碘基苯甲酸。
DOI:
10.1139/v51-061
作为产物:
描述:
7-amino-5,6-dimethoxy-phthalide
在
溴
、
溶剂黄146
作用下, 生成
7-acetylamino-4-bromo-5,6-dimethoxy-phthalide
参考文献:
名称:
3-BROMOMETAMECONINE
摘要:
3-溴-m-梅康宁通过三种方法制备:(a)通过对甲基梅康宁直接溴化,(b)通过5-溴基苯甲酸和甲醛,(c)通过6-氨基-m-梅康宁的方法进行制备,这种方法相当于对6-氨基-m-梅康宁及其转化产物的结构进行独立推导。所得到的结构与我们之前报告的相符。经过精心纯化的6-溴-m-梅康宁的熔点为207°C,与我们之前的研究结果一致,而不是Rây和Robinson报告的223°C。在研究过程中,发现了一种方便的合成方法合成了metaopianic酸,并鉴定了以下新化合物:6-乙酰氨基-m-梅康宁,6-二乙酰氨基-m-梅康宁,6-乙酰氨基-3-溴-m-梅康宁,6-氨基-3-溴-m-梅康宁,2-碘基苯甲酸和5-碘基苯甲酸。
DOI:
10.1139/v51-061
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