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methyl 7-(benzyloxy)-6-methyl-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate | 1071928-16-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 7-(benzyloxy)-6-methyl-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate
英文别名
——
methyl 7-(benzyloxy)-6-methyl-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate 化学式
CAS
1071928-16-9
化学式
C22H18O6
mdl
——
分子量
378.381
InChiKey
DVLPMTXRYSHBME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    71.06
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-benzyloxy-8-methyl-3-formylchromone丙炔酸甲酯三丁基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60%的产率得到methyl 7-(benzyloxy)-6-methyl-10-oxo-4aH,10H-pyrano[4,3-b]chromene-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    天然产物的不对称合成通过有机催化环化反应激发了三环苯并吡喃酮。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200802413
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