1,1,3,3,-tetramethyl-3-phenyldisiloxane | 17984-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,3,3,-tetramethyl-3-phenyldisiloxane
• 英文别名: 1,1,3,3-tetramethyl-1-phenyldisiloxane；Dimethylsilyloxy-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 17984-84-8
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi₂
• 分子量: 210.423
• InChiKey: BHHRSUNTQFNBNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185.0±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,-tetramethyl-3-phenyldisiloxane 在 1,3-di(η2-vinyl)-1.1.3.3-tetramethyldisiloxane platinum(0) 、 二甲基乙氧基硅烷 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-(2-(1,1,3,3-tetramethyl-3-phenyldisiloxanyl)ethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。

  公开号：

  US20170202970A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基二甲基氯硅烷 在 碳酸氢铵 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,1,3,3,-tetramethyl-3-phenyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME

  摘要：

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。

  公开号：

  US20170202970A1

文献信息

• Biomimetic polyorganosiloxanes: model compounds for new materials
  作者：Gabriele Kociok-Köhn、Mary F. Mahon、Kieran C. Molloy、Gareth J. Price、Timothy J. Prior、Douglas R. G. Smith

  DOI：10.1039/c4dt00554f

  日期：——

  (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4T (16), (Me3SiO)2(Me)Si(CH2)4A (17) (both from 13). 10 reacts with thymine to give a mixture of the pyrimidocyclophane cyclo-T-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (19) and [T(CH2)4Si(Me)2]2O (20), while cytosine reacts similarly to form cyclo-C-N,N-[(CH2)4(Me)2Si]2O (21; as an imine) and [C(CH2)4Si(Me)2]2O (22); adenine only generates [A(CH2)4Si(Me)2]2O (18) in an analogous synthesis. Using a related

  描述了N-有机甲硅烷基烷基取代的杂环碱（胸腺嘧啶，腺嘌呤和胞嘧啶）的化学性质，涵盖了模型化合物的结构，取代的低聚硅氧烷的合成以及带有N侧基的聚有机硅氧烷的合成的初步报告-烷基（杂环）官能团。制备了N-烯基胸腺嘧啶CH 2 CH（CH 2）n T（T =胸腺嘧啶，n = 1（1），2（2），3（3））并2氢化硅烷化以形成PhMe 2 Si（CH 2）4 T（5）。或者，通过使PhMe 2 Si（CH 2）4 Br（6）与（O，O -SiMe 3）2 T反应来制备5，该方法也已用于制备PhMe 2 Si（CH 2）4 A （7）和PhMe 2 Si（CH 2）4 C（8）（A =腺嘌呤，C =胞嘧啶）。二硅氧烷和三硅氧烷模型[Br（CH 2）4（Me）2 Si] 2 O（10），Me 3SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（11），PhMe 2 SiOSi（Me）2（CH 2）4 Br（12）和（Me
• Complementary Cooperative Catalytic Systems in the Aerobic Oxidation of a Wide Range of Si−H‐Reagents to Si−OH‐Products: From Monomers to Oligomers and Polymers
  作者：Irina K. Goncharova、Rinat S. Tukhvatshin、Roman A. Novikov、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Valentin G. Lakhtin、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1002/ejoc.202200871

  日期：2022.9.20

  cooperative [M]-/Organo-catalytic systems in aerobic Si−H− to Si−OH-group oxidation showed the efficiency of the two “complementary” catalytic systems, based on earth-abundant [M]-catalysts and inexpensive commercially available organic catalysts. [Co]/NHSI (A) system made it possible to oxidize a wide range of monomers but failed in the case of oligomeric and polymeric substrates. This problem was solved

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。
• GUSTAVSON, W. A.;EPSTEIN, P. S.;CURTIS, M. D., ORGANOMETALLICS, 1982, 1, N 6, 884-885
  作者：GUSTAVSON, W. A.、EPSTEIN, P. S.、CURTIS, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• POPOWSKI, E.;HOLST, N.;KELLING, H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 1982, 494, N 11, 166-178
  作者：POPOWSKI, E.、HOLST, N.、KELLING, H.

  DOI：——

  日期：——