8-Amino-5-methoxy-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-tetralone | 143654-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-Amino-5-methoxy-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-tetralone
• 英文别名: 2-(5-amino-8-methoxy-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalen-1-yl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 143654-49-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄
• 分子量: 336.347
• InChiKey: MWZLGUZOBPQIMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 三苯基膦 、 四氢呋喃 、 二乙基偶氮二羧酸酯 、 乙醇 在 钯 ice water 、 氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to produce 306 mg of the title compound的产率得到8-Amino-5-methoxy-4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Hexa-cyclic compound

  摘要：

  一种新型六环化合物，属于喜树碱衍生物，通式如下：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。

  公开号：

  US05637770A1

文献信息

• Substituted 1H,12H-benz-[DE]pyrano[3',4':6,7]
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05658920A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物的缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型的肿瘤的抗肿瘤药物。
• Method for treating leukemia with a hexa-cyclic compound
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05770605A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound by the condensation-ring closing reaction. It is abundantly water-soluble, and has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是一种喜树碱衍生物，其通式为：##STR1## 该化合物是由氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物通过缩合-环闭合反应制备而成。它具有丰富的水溶性，优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可作为治疗各种肿瘤的抗肿瘤药物。
• US5658920A
  申请人：——

  公开号：US5658920A

  公开（公告）日：1997-08-19
• US5637770A
  申请人：——

  公开号：US5637770A

  公开（公告）日：1997-06-10
• US5770605A
  申请人：——

  公开号：US5770605A

  公开（公告）日：1998-06-23