2-methyl-2-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-benzazocin-2-ium;bromide | 122826-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-methyl-2-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-benzazocin-2-ium;bromide
• CAS: 122826-14-6
• 化学式: Br*C₁₅H₂₂N
• 分子量: 296.25
• InChiKey: UROVRSJYDXTSKR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-benzazocin-2-ium;bromide 在 sodium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 1.0h， 以53%的产率得到2-Ethenyl-3-methyl-1,2,4,5,6,7-hexahydro-3-benzazonine
  参考文献：
  名称：

  One-Carbon Ring Enlargement by Rearrangement of Ammonium Halides

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 N-烯丙基或（苄基或芳基）N-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2-苯并氮杂环铵、相应的 2-苯并氮杂环铵或 5,6,7,8,9,10-六氢-4H-噻吩并[3,2-c]氮杂环铵盐，可以得到唯一的产物，即通过斯蒂文斯反应扩大一碳环产生的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27245
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,2,3,4,5,6-hexahydrobenzo[c]azocine 、 3-溴丙烯 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到2-methyl-2-prop-2-enyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-2-benzazocin-2-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  One-Carbon Ring Enlargement by Rearrangement of Ammonium Halides

  摘要：

  在液氨中用酰胺钠处理 N-烯丙基或（苄基或芳基）N-甲基-1,2,3,4,5,6-六氢-2-苯并氮杂环铵、相应的 2-苯并氮杂环铵或 5,6,7,8,9,10-六氢-4H-噻吩并[3,2-c]氮杂环铵盐，可以得到唯一的产物，即通过斯蒂文斯反应扩大一碳环产生的衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27245

文献信息

• ELMASMODI, A.;COTELLE, P.;BARBRY, D.;HASIAK, B.;COUTURIER, D., SYNTHESIS,(1989) N, C. 327-329
  作者：ELMASMODI, A.、COTELLE, P.、BARBRY, D.、HASIAK, B.、COUTURIER, D.

  DOI：——

  日期：——