Diisopropyl-phosphoramidous acid benzyl ester 2-(2-tert-butoxy-ethylsulfanyl)-ethyl ester | 182503-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diisopropyl-phosphoramidous acid benzyl ester 2-(2-tert-butoxy-ethylsulfanyl)-ethyl ester
• CAS: 182503-63-5
• 化学式: C₂₁H₃₈NO₃PS
• 分子量: 415.577
• InChiKey: GGILQUBZINXFPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  30.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diisopropyl-phosphoramidous acid benzyl ester 2-(2-tert-butoxy-ethylsulfanyl)-ethyl ester 在 四氮唑 、 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of peptides containing a phosphoserine - sulfur mustard adduct

  摘要：

  Solid phase synthesis of peptides containing a serine thiodiglycol phosphate residue has been achieved by following a global on-resin phosphorylation strategy with a functionalized benzyl phosphoramidite. To preclude cleavage of the acid labile thiodiglycol phosphate ester during deprotection, the thioether functionality was temporarily protected as a sulfoxide. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00357-5
• 作为产物：
  描述：

  苄基N,N,N',N'-四异丙基亚磷酰二胺 、 2-(2-(tert-butoxy)ethylthio)ethanol 在 四氮唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到Diisopropyl-phosphoramidous acid benzyl ester 2-(2-tert-butoxy-ethylsulfanyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid phase synthesis of peptides containing a phosphoserine - sulfur mustard adduct

  摘要：

  Solid phase synthesis of peptides containing a serine thiodiglycol phosphate residue has been achieved by following a global on-resin phosphorylation strategy with a functionalized benzyl phosphoramidite. To preclude cleavage of the acid labile thiodiglycol phosphate ester during deprotection, the thioether functionality was temporarily protected as a sulfoxide. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00357-5