4-{6-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-pyridin-2-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 474330-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{6-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-pyridin-2-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[6-(3,4-dichlorophenyl)-3-(naphthalene-1-carbonylamino)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 474330-08-0
• 化学式: C₃₁H₃₀Cl₂N₄O₃
• 分子量: 577.51
• InChiKey: XCZZQEKNEKLYTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-pyridin-2-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 naphthalene-1-carboxylic acid [6-(3,4-dichloro-phenyl)-2-piperazin-1-yl-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[3-Amino-6-(3,4-dichloro-phenyl)-pyridin-2-yl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 、 1-萘甲酰氯 在 acetonitrile-water 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 4-{6-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-pyridin-2-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid, 0.030 g, 0.05 mmol, 15% for two steps的产率得到4-{6-(3,4-dichloro-phenyl)-3-[(naphthalene-1-carbonyl)-amino]-pyridin-2-yl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组成物和方法，用于抑制哺乳动物中BACE的活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• [EN] INHIBITORS OF BACE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002088101A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.