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N
6
,N
6
,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine 5'-(2-cyanoethyl methyl phosphate)
N
6
,N
6
,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine 5'-(2-cyanoethyl methyl phosphate) | 312710-17-1
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
6
,N
6
,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine 5'-(2-cyanoethyl methyl phosphate)
英文别名
——
CAS
312710-17-1
化学式
C
36
H
33
N
6
O
10
P
mdl
——
分子量
740.666
InChiKey
MCNAXBKBBUQYES-OHPGRLHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.15
重原子数:
53.0
可旋转键数:
14.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
194.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
15.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine
65798-52-9
C
32
H
27
N
5
O
7
593.596
——
2'-methyl-adenosine
221537-14-0
C
17
H
29
N
5
O
4
Si
395.534
2'-O-甲基腺苷
2'-O-methyl adenosine
2140-79-6
C
11
H
15
N
5
O
4
281.271
腺苷
adenosine
58-61-7
C
10
H
13
N
5
O
4
267.244
反应信息
作为反应物:
描述:
N
6
,N
6
,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine 5'-(2-cyanoethyl methyl phosphate)
在
甲胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.33h, 以100%的产率得到Phosphoric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-3-hydroxy-4-methoxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester methyl ester
参考文献:
名称:
用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
摘要:
为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
作为产物:
描述:
N6,N6,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine
在
5-苄硫基四氮唑
、
碘
作用下, 以
四氢呋喃
、
吡啶
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.33h, 生成
N
6
,N
6
,3'-O-tribenzoyl-2'-O-methyladenosine 5'-(2-cyanoethyl methyl phosphate)
参考文献:
名称:
用于合成 3'(2')-O-氨基酰化 RNA 序列的新型氟化物不稳定核碱基保护基团
摘要:
为了开发一种全合成氨酰化 t-RNA 和类似物的通用方法,我们描述了稳定的氨酰化 RNA 片段的合成,这些片段在连接后可能导致氨酰化 t-RNA 结构. 具有氟化物不稳定的 2'-O-[(三异丙基甲硅烷基)-氧基]甲基 (=tom) 糖保护和 N-{{2-[(三异丙基甲硅烷基)氧基]苄基}氧基}羰基 (=tboc) 碱基的新型 RNA 亚磷酰胺制备了-保护基团,以及固体支持物。具有正交(光不稳定)2'-O-[(S)-1-(2-硝基苯基)乙氧基]甲基 (=(S)-npeom) 基团的固定化 N6-tboc 保护腺苷。从这些构件中,制备了六聚体寡核糖核苷酸。通过标准下的自动合成。条件。脱离固体支撑物后,得到的完全受保护的序列用 L-苯丙氨酸衍生物氨基酰化。携带光不稳定的N-保护基团。在去除氟化物不稳定的糖和核碱基保护基团后,获得了仍然稳定的、部分用光不稳定基团保护的氨基酰化RNA序列的前体。温和条件下的光解导致
DOI:
10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2477::aid-hlca2477>3.0.co;2-9
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